[发明专利]一种具有咪唑啉受体激动活性的药物组合物及制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200610090932.5 申请日: 2006-07-04
公开(公告)号: CN101099770A 公开(公告)日: 2008-01-09
发明(设计)人: 赵琰;屈会化;王庆国;李宇航;曲荣波;汤尔群 申请(专利权)人: 北京中医药大学
主分类号: A61K36/71 分类号: A61K36/71;A61P9/04;A61P9/06;A61K31/352;A61K31/56;A61K31/7048
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100029北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 咪唑 受体 激动 活性 药物 组合 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1、一种具有咪唑啉受体激动活性的药物组合物,该药物组合物是指夏枯草、龙胆草、益母草、白芍和甘草的提取物,其特征在于所述药物提取物的活性成分包括(重量比):

齐墩果酸5-100份        熊果酸2-50份        夏枯草皂苷A 0.01-80份、

夏枯草皂苷B 0.01-200份 龙胆苦甙0.01-150份  龙胆碱0.01-300份、

水苏碱0.01-230份       槲皮素0.01-170份    芍药苷0.01-290份

甘草酸0.01-450份       甘草黄酮0.01-400份。

2、根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述药物提取物的活性成分包括(重量比):

熊果酸5-15份       龙胆苦甙10-50份    水苏碱20-70份

芍药苷100-200份    甘草酸30-100份。

3、根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述药物提取物的活性成分包括(重量比):

熊果酸12份     龙胆苦甙30份    水苏碱50份

芍药苷160份    甘草酸60份。

4、根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法,包括如下步骤:将夏枯草、龙胆草、益母草、白芍、甘草粉碎成粗粉,用溶剂提取,所述溶剂是水或乙醇或水与醇的混合物;提取液过滤、浓缩,用50-80%的乙醇沉淀,滤除沉淀,上清液浓缩成提取物;将所得浸膏经柱层析分离,洗脱液,减压浓缩,得到所述组合物。

5、根据权利要求5所述的药物组合物的制备方法,所述柱层析是指硅胶柱层析、大孔吸附树脂柱层析、离子树脂柱层析,聚酰胺柱层析中的一种或二种或多种的结合;洗脱剂选自水、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、甲醇、乙酸、甲酸、正丁醇、二乙胺、氨水、正己烷、异丙醇中的一种或二种或多种的混合溶剂。

6、根据权利要求6所述的药物组合物,将所得提取物,进行大孔吸附树脂柱层析,用0-90%的乙醇洗脱,收集30-90%的洗脱液,浓缩,得到所述组合物。

7、根据权利要求1所述的药物组合物,在制备降血压药物中的应用。

8、根据权利要求1所述的药物组合物,在制备抗痴呆和抗抑郁药物中的应用。

9、根据权利要求1所述的药物组合物,在制备降血糖药物中的应用。

10、根据权利要求1所述的药物组合物,在制备治疗充血性心力衰竭和抗心室节律失调药物中的应用。

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