[发明专利]紫叶酢浆草组培方法中的生根培养基及其组培方法无效

专利信息
申请号: 200610089084.6 申请日: 2006-08-02
公开(公告)号: CN101116422A 公开(公告)日: 2008-02-06
发明(设计)人: 鹿金颖;张纯花;潘毅;薛淮;刘敏 申请(专利权)人: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;C12N5/04
代理公司: 北京思创毕升专利事务所 代理人: 韦庆文
地址: 10010*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 酢浆草 方法 中的 生根 培养基 及其
【权利要求书】:

1.一种紫叶酢浆草组培的生根培养基,其特征在于所述的生根培养基由:1/2MS基本培养基+NAA 0.2-1.5mg/l+IBA 0.2-0.5mg/l组成。

2.如权利要求1所述的生根培养基,其特征在于:所述MS基本培养基中含琼脂4-12g/l;所述的琼脂为纯度大于75.5%的植物凝胶。

3.如权利要求1或2所述的生根培养基,其特征在于:所述MS基本培养基中含琼脂4-8g/l。

4.如权利要求1或2所述的生根培养基,其特征在于:所述MS基本培养基中的琼脂为纯度大于99%的植物凝胶。

5.如权利要求1或2所述的生根培养基,其特征在于:所述生根培养基的pH=5.8-7.0。

6.一种紫叶酢浆草的组培方法,包括以下步骤:接种、诱导培养、继代培养、生根培养和试管苗移栽,其特征在于在所述生根培养步骤中使用如权利要求1-5中任一项所述的生根培养基。

7.如权利要求6所述的组培方法,其特征在于:所述接种步骤选用紫叶酢浆草的幼嫩叶片作为外植体。

8.如权利要求7所述的组培方法,其特征在于:所述诱导培养步骤中的诱导培养基由MS基本培养基+6-BA 1.0-1.5mg/l+NAA 0.3-0.5mg/l组成。

9.如权利要求8所述的组培方法,其特征在于:所述继代培养步骤中的分化培养基由MS基本培养基+6-BA 0.5-0.8mg/l+NAA 0.3-0.5mg/l组成。

10.如权利要求8或9所述的组培方法,其特征在于:所述各培养基的pH=5.8-7.0。

11.如权利要求10所述的组培方法,其特征在于:所述各培养基的MS基本培养基中含琼脂4-12g/l,琼脂纯度大于75.5%。

12.如权利要求10所述的组培方法,其特征在于:所述生根培养的方法是, 将丛生小苗中高度在3cm以上的小苗,用灭菌剪刀紧贴愈伤组织表面齐根剪下,分别插入所述生根培养基中,插进培养基的深度在0.5-1cm。

13.如权利要求10所述的组培方法,其特征在于:所述试管苗移栽的方法是,将在试管苗基部直接长出根的生根试管苗进行移栽,移栽基质中蛭石与草炭土的比例为1∶1-1∶9。

14.如权利要求13所述的组培方法,其特征在于:在移栽的当天,要在移栽好的试管苗上方加罩塑料膜,24小时后,在每天上午打开塑料膜2小时,并逐渐增加打开塑料膜的时间,在移栽5天后,彻底去除塑料膜,放置在阳光不暴晒的地方,如果气温低于18℃,夜晚还应继续罩上塑料膜,防止冻伤,当小苗长出新叶,叶片的颜色由绿色、浅粉色逐渐转为紫红色时,就放置在正常的阳光温室中。

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