[发明专利]紫叶酢浆草组培方法中的生根培养基及其组培方法无效
申请号: | 200610089084.6 | 申请日: | 2006-08-02 |
公开(公告)号: | CN101116422A | 公开(公告)日: | 2008-02-06 |
发明(设计)人: | 鹿金颖;张纯花;潘毅;薛淮;刘敏 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 | 代理人: | 韦庆文 |
地址: | 10010*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 酢浆草 方法 中的 生根 培养基 及其 | ||
1.一种紫叶酢浆草组培的生根培养基,其特征在于所述的生根培养基由:1/2MS基本培养基+NAA 0.2-1.5mg/l+IBA 0.2-0.5mg/l组成。
2.如权利要求1所述的生根培养基,其特征在于:所述MS基本培养基中含琼脂4-12g/l;所述的琼脂为纯度大于75.5%的植物凝胶。
3.如权利要求1或2所述的生根培养基,其特征在于:所述MS基本培养基中含琼脂4-8g/l。
4.如权利要求1或2所述的生根培养基,其特征在于:所述MS基本培养基中的琼脂为纯度大于99%的植物凝胶。
5.如权利要求1或2所述的生根培养基,其特征在于:所述生根培养基的pH=5.8-7.0。
6.一种紫叶酢浆草的组培方法,包括以下步骤:接种、诱导培养、继代培养、生根培养和试管苗移栽,其特征在于在所述生根培养步骤中使用如权利要求1-5中任一项所述的生根培养基。
7.如权利要求6所述的组培方法,其特征在于:所述接种步骤选用紫叶酢浆草的幼嫩叶片作为外植体。
8.如权利要求7所述的组培方法,其特征在于:所述诱导培养步骤中的诱导培养基由MS基本培养基+6-BA 1.0-1.5mg/l+NAA 0.3-0.5mg/l组成。
9.如权利要求8所述的组培方法,其特征在于:所述继代培养步骤中的分化培养基由MS基本培养基+6-BA 0.5-0.8mg/l+NAA 0.3-0.5mg/l组成。
10.如权利要求8或9所述的组培方法,其特征在于:所述各培养基的pH=5.8-7.0。
11.如权利要求10所述的组培方法,其特征在于:所述各培养基的MS基本培养基中含琼脂4-12g/l,琼脂纯度大于75.5%。
12.如权利要求10所述的组培方法,其特征在于:所述生根培养的方法是, 将丛生小苗中高度在3cm以上的小苗,用灭菌剪刀紧贴愈伤组织表面齐根剪下,分别插入所述生根培养基中,插进培养基的深度在0.5-1cm。
13.如权利要求10所述的组培方法,其特征在于:所述试管苗移栽的方法是,将在试管苗基部直接长出根的生根试管苗进行移栽,移栽基质中蛭石与草炭土的比例为1∶1-1∶9。
14.如权利要求13所述的组培方法,其特征在于:在移栽的当天,要在移栽好的试管苗上方加罩塑料膜,24小时后,在每天上午打开塑料膜2小时,并逐渐增加打开塑料膜的时间,在移栽5天后,彻底去除塑料膜,放置在阳光不暴晒的地方,如果气温低于18℃,夜晚还应继续罩上塑料膜,防止冻伤,当小苗长出新叶,叶片的颜色由绿色、浅粉色逐渐转为紫红色时,就放置在正常的阳光温室中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院遗传与发育生物学研究所,未经中国科学院遗传与发育生物学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200610089084.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。