[发明专利]一种抗病毒的药物组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200610081518.8 申请日: 2006-05-25
公开(公告)号: CN101077380A 公开(公告)日: 2007-11-28
发明(设计)人: 曹洪欣;王喜军;崔晓兰 申请(专利权)人: 曹洪欣
主分类号: A61K36/8888 分类号: A61K36/8888;A61P31/12;A61P31/16
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 代理人: 张韬
地址: 100700*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗病毒 药物 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种药物组合物及其制备方法,特别涉及一种抗病毒的药物组合物及其制备方法。

背景技术

感冒(含流感)属于急性上呼吸道感染。在中医临床,属于外感热症,系由六淫之邪侵袭肌表,邪正相争,营卫失和,阳盛于外所引起的症候。一年四季均可发病,男女老幼均可能感染,一般成人每年患2—3次,儿童患病率较高,约为成人发病的2—3倍。由于感冒属于自限性疾病,体质强壮者患病后也可自愈。但对婴幼儿、老年患者及兼有慢性疾病的病人,很容易出现合并症而引起严重后果。因此有“感冒为万病之源”之说。特别是流感时,患者病情兼夹复杂,发病率很高,常具流行性,所以危害性更大。因此感冒看似是一个小病,但如处理不当或治疗不及时,会引起很严重的后果,甚至危及生命。为此,积极治疗感冒、开发确有疗效的药物至关重要。感冒多由病毒感染引起,抗病毒西药作用多不理想。经现代药理研究表明,清热解毒中药,大多数均具有抗病毒作用。本研究的目的在与开发一种新的治疗感冒的药物,为临床增加一种确有疗效的治疗感冒的新药。

发明内容

本发明目的在于提供一种药物组合物;本发明另一目的在于提供一种抗病毒的药物组合物;本发明的第三个目的在于提供该药物组合物的制备方法。

本发明目的是通过如下技术方案实现:

本发明药物组合物的原料药按重量份组成及配比如下:

金银花100-1000重量份、连翘100-1000重量份、柴胡100-600重量份、黄芩100-600重量份、半夏100-600重量份、西洋参50-300重量份、绵马贯众100-300重量份。

本发明药物组合物的原料药按重量份优选组成及配比如下:

金银花600重量份、连翘600重量份、柴胡300重量份、黄芩300重量份、半夏300重量份、西洋参167重量份、绵马贯众200重量份。本发明药物组合物的原料药按重量份优选组成及配比如下:

金银花150重量份、连翘850重量份、柴胡150重量份、黄芩550重量份、半夏150重量份、西洋参250重量份、绵马贯众150重量份。本发明药物组合物的原料药按重量份优选组成及配比如下:

金银花850重量份、连翘150重量份、柴胡550重量份、黄芩150重量份、半夏550重量份、西洋参60重量份、绵马贯众250重量份。

取本发明原料药,加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床接受的浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂等。

本发明药物组合物制备方法如下:

以上七味,西洋参粉碎成细粉备用;金银花、连翘、柴胡、半夏、绵马贯众加6-10倍量水煎煮1-3次,每次0.5-1.5h,滤过,合并煎液,减压浓缩至50℃下相对密度1.08-1.14的清膏,加入乙醇使含醇量达60-90%,放置过夜,滤过,上清液减压回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏,70℃下真空干燥,干膏粉碎成细粉,即干膏粉;另取黄芩,加入6-10倍量沸水中,加热提取5-15分钟,用10-30%氢氧化钠调pH6.5-7.5,继续煎煮1-3小时,趁热过滤,药渣再加4-8倍量水煎煮0.5-1.5小时,趁热过滤,合并滤液,80℃加5-15%盐酸调pH1.0-2.0,保温50-150分钟,静置2-4小时,滤过,取沉淀水洗至pH6以上,70℃下真空干燥,粉碎成细粉备用,即黄芩提取物粉;上述西洋参粉、黄芩提取物粉、干膏粉混合,加入常规辅料,经常规方法,制成临床接受的口服制剂。

本发明药物组合物优选制备方法如下:

以上七味,西洋参粉碎成细粉备用;金银花、连翘、柴胡、半夏、绵马贯众加8倍量水煎煮2次,每次1h,滤过,合并煎液,减压浓缩至50℃下相对密度1.08-1.14的清膏,加入乙醇使含醇量达75%,放置过夜,滤过,上清液减压回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏,70℃下真空干燥,干膏粉碎成细粉,即干膏粉;另取黄芩,加入8倍量沸水中,加热提取10分钟,用20%氢氧化钠调pH6.5-7.5,继续煎煮2小时,趁热过滤,药渣再加6倍量水煎煮1小时,趁热过滤,合并滤液,80℃加10%盐酸调pH1.0-2.0,保温90分钟,静置3小时,滤过,取沉淀水洗至pH6以上,70℃下真空干燥,粉碎成细粉备用,即黄芩提取物粉;上述西洋参粉、黄芩提取物粉、干膏粉混合,加入常规辅料,经常规方法,制成临床接受的口服制剂。

本发明药物组合物优选制备方法如下:

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