[发明专利]一种抗病毒的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1、一种抗病毒的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：金银花100-1000重量份、连翘100-1000重量份、柴胡100-600重量份、黄芩100-600重量份、半夏100-600重量份、西洋参50-300重量份、绵马贯众100-300重量份。

2、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：金银花600重量份、连翘600重量份、柴胡300重量份、黄芩300重量份、半夏300重量份、西洋参167重量份、绵马贯众200重量份。

3、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：金银花150重量份、连翘850重量份、柴胡150重量份、黄芩550重量份、半夏150重量份、西洋参250重量份、绵马贯众150重量份。

4、如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：金银花850重量份、连翘150重量份、柴胡550重量份、黄芩150重量份、半夏550重量份、西洋参60重量份、绵马贯众250重量份。

5、如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：以上七味，西洋参粉碎成细粉备用；金银花、连翘、柴胡、半夏、绵马贯众加6-10倍量水煎煮1-3次，每次0.5-1.5h，滤过，合并煎液，减压浓缩至50℃下相对密度1.08-1.14的清膏，加入乙醇使含醇量达60-90％，放置过夜，滤过，上清液减压回收乙醇，浓缩至60℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏，70℃下真空干燥，干膏粉碎成细粉，即干膏粉；另取黄芩，加入6-10倍量沸水中，加热提取5-15分钟，用10-30％氢氧化钠调pH6.5-7.5，继续煎煮1-3小时，趁热过滤，药渣再加4-8倍量水煎煮0.5-1.5小时，趁热过滤，合并滤液，80℃加5-15％盐酸调pH1.0-2.0，保温50-150分钟，静置2-4小时，滤过，取沉淀水洗至pH6以上，70℃下真空干燥，粉碎成细粉备用，即黄芩提取物粉；上述西洋参粉、黄芩提取物粉、干膏粉混合，加入常规辅料，经常规方法，制成临床接受的口服制剂。

6、如权利要求5所述的药物组合物制备方法，其特征在于该方法为：以上七味，西洋参粉碎成细粉备用；金银花、连翘、柴胡、半夏、绵马贯众加8倍量水煎煮2次，每次1h，滤过，合并煎液，减压浓缩至50℃下相对密度1.08-1.14的清膏，加入乙醇使含醇量达75％，放置过夜，滤过，上清液减压回收乙醇，浓缩至60℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏，70℃下真空干燥，干膏粉碎成细粉，即干膏粉；另取黄芩，加入8倍量沸水中，加热提取10分钟，用20％氢氧化钠调pH6.5-7.5，继续煎煮2小时，趁热过滤，药渣再加6倍量水煎煮1小时，趁热过滤，合并滤液，80℃加10％盐酸调pH1.0-2.0，保温90分钟，静置3小时，滤过，取沉淀水洗至pH6以上，70℃下真空干燥，粉碎成细粉备用，即黄芩提取物粉；上述西洋参粉、黄芩提取物粉、干膏粉混合，加入常规辅料，经常规方法，制成临床接受的口服制剂。

7、如权利要求5所述的药物组合物制备方法，其特征在于该方法为：以上七味，西洋参粉碎成细粉备用；金银花、连翘、柴胡、半夏、绵马贯众加6倍量水煎煮3次，每次0.5h，滤过，合并煎液，减压浓缩至50℃下相对密度1.08-1.14的清膏，加入乙醇使含醇量达90％，放置过夜，滤过，上清液减压回收乙醇，浓缩至60℃下相对密度为1.25-1.30的稠膏，70℃下真空干燥，干膏粉碎成细粉，即干膏粉；另取黄芩，加入6倍量沸水中，加热提取15分钟，用10％氢氧化钠调pH6.5-7.5，继续煎煮3小时，趁热过滤，药渣再加4倍量水煎煮1.5小时，趁热过滤，合并滤液，80℃加10％盐酸调pH1.0-2.0，保温60分钟，静置4小时，滤过，取沉淀水洗至pH6以上，70℃下真空干燥，粉碎成细粉备用，即黄芩提取物粉；上述西洋参粉、黄芩提取物粉、干膏粉混合，加入常规辅料，经常规方法，制成临床接受的口服制剂。