[发明专利]一种治疗肝炎的中药组合物及其制备方法与药物制剂

权利要求书

1.一种治疗肝炎的中药组合物，其特征在于该组合物主要是由下列重量份的原料药制成：胡黄连400～450份，虎杖50～100份，金银花250～300份，贯众100～150份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其中各原料药的重量份为：胡黄连432份，虎杖86份，金银花266份和贯众133份。

3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于该组合物的制备方法如下：

a.将所述重量配比的胡黄连用20％～95％乙醇浸泡，渗漉提取，提取液在50℃～70℃，真空度为-0.085～-0.1MPa条件下，减压回收乙醇，并浓缩，得浓缩液1；

b.将所述重量配比的金银花、虎杖、贯众用20％～95％乙醇浸泡，回流提取，提取液在50℃～70℃，真空度为-0.085～-0.1MPa条件，减压回收乙醇，并浓缩，得浓缩液2；

c.合并浓缩液1和浓缩液2，50℃～70℃真空干燥，将其粉碎成粉，制得该中药组合物。

4.一种治疗肝炎的中药组合物，其特征在于该组合物由下列重量份的原料药制成：胡黄连400～450份，虎杖50～100份，金银花250～300份，贯众100～150份，丹参100～150份，白术50～100份。

5.根据权利要求4所述的中药组合物，其中各原料药的重量份为：胡黄连432份，虎杖86份，金银花266份，贯众133份，丹参106份和白术86份。

6.根据权利要求4或5所述的中药组合物，其特征在于该组合物的制备方法如下：

a.将所述重量配比的胡黄连和丹参用20％～95％乙醇浸泡，渗漉提取，提取液在50℃～70℃，真空度为-0.085～-0.1MPa条件，减压回收乙醇，并浓缩，得浓缩液1；

b.将所述重量配比的金银花、虎杖、贯众、白术用20％～95％乙醇浸泡，回流提取，提取液在50℃～70℃，真空度为-0.085～-0.1MPa条件，减压回收乙醇，并浓缩，得浓缩液2；

c.合并浓缩液1和浓缩液2，50℃～70℃真空干燥，将其粉碎成粉，制成该中药组合物。

7.一种治疗肝炎的中药制剂，其特征在于由权利要求1～6任一所述的中药组合物和药剂学上可接受的辅料组合制成口服制剂。

8.根据权利要求7所述的中药制剂，其特征在于口服制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂或口服液。

9.根据权利要求8所述的中药制剂，其特征在于剂型为胶囊剂。

10.权利要求1～6任一权利要求所述的中药组合物在制备治疗肝炎药物中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于在制备治疗乙型病毒性肝炎药物中的应用。