[发明专利]蒲黄和三七的药物组合物无效
申请号: | 200610070055.5 | 申请日: | 2006-11-09 |
公开(公告)号: | CN101176771A | 公开(公告)日: | 2008-05-14 |
发明(设计)人: | 黄振华 | 申请(专利权)人: | 黄振华 |
主分类号: | A61K36/88 | 分类号: | A61K36/88;A61P9/10;A61P9/12;A61P3/06 |
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地址: | 250101山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蒲黄 三七 药物 组合 | ||
1.一种用于心脑血管疾病的药物组合物,其特征在于,按照重量组份计算,制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为:蒲黄200~10000份、三七100~5000份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,按照重量组份计算,制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为:蒲黄500~6000份、三七200~2000份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,按照重量组份计算,制成该药物组合物所含药效成分的原料药的组成为:蒲黄1000~3000份、三七500~1000份。
4.根据权利要求1~3所述的任一药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的蒲黄和三七可以用适宜的溶剂分别或混合经过提取加工得到其提取物,总提取物再和药用辅料混合加工制成制剂,所得蒲黄提取物的主要有效成分为黄酮类化合物,所得三七提取物的主要有效成分为三七总皂苷。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,按照重量组份计算,制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成还可以为:蒲黄提取物4~400份、三七提取物4~250份。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,按照重量组份计算,制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成为:蒲黄提取物10~240份、三七提取物8~100份。
7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,按照重量组份计算,制成该药物组合物所含药效组分的原料药的组成为:蒲黄提取物20~120份、三七提取物20~50份。
8.根据权利要求5~7所述的任一药物组合物,其特征在于,所述的蒲黄提取物中蒲黄总黄酮的含量不低于30%;三七提取物中三七总皂苷含量不低于60%,其中三七皂苷R1不低于2.0%,人参皂苷Rg1不低于25.0%,人参皂苷Rb1不低于25.0%。
9.根据权利要求1~3、5~7所述的任一药物组合物,其特征在于,该药物组合物可以与任一药学上可接受的辅料混合制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型。
10.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于,所述的剂型为口服制剂或注射剂。
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