[发明专利]丹参和蒲黄的药用组合物

权利要求书

1.一种用于心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于，制成它所含药效组分的原料药的组成为丹参和蒲黄，其重量份数为：丹参200～4000份，蒲黄1000～10000份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，丹参和蒲黄的重量份数为：丹参500～2000份，蒲黄2000～5000份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，丹参和蒲黄的重量份数为：丹参1000份，蒲黄3000份。

4.根据权利要求1～3所述的任一药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的丹参和蒲黄可以用适宜的溶剂分别或混合经过提取加工得到其提取物，总提取物再和药用辅料混合加工制成制剂，所得总提取物的主要有效成分为酚酸类和黄酮类化合物。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物还可以由丹参提取物和蒲黄提取物制成，其重量份数为：丹参提取物1～40份，蒲黄提取物15～400份。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，其重量份数为：丹参提取物5～30份，蒲黄提取物30～250份。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，其重量份数为：丹参提取物15～20份，蒲黄提取物60～120份。

8.根据权利要求5～7所述的任一药物组合物，其特征在于，所述的丹参提取物的主要成分为丹参总酚酸，含量不低于70％，其中丹酚酸B的含量不低于30％；蒲黄提取物的主要成分为黄酮类化合物，含量不低于30％。

9.根据权利要求1～3、5～7所述的任一药物组合物，其特征在于，该药物组合物可以与任一药学上可接受的辅料结合制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述的临床上或药学上可接受的剂型为口服制剂或注射剂。