[发明专利]鲨肝中的小分子RNA及它的用途无效

专利信息
申请号: 200610030871.3 申请日: 2006-09-06
公开(公告)号: CN101139591A 公开(公告)日: 2008-03-12
发明(设计)人: 黄才国;冯波;王国飞;焦炳华;缪辉南 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学
主分类号: C12N15/12 分类号: C12N15/12;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 上海开祺知识产权代理有限公司 代理人: 汪克臻;季良赳
地址: 200433*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 中的 分子 rna 用途
【权利要求书】:

1.一种由鲨肝中提取分离获得的峰尖经紫外可见波长扫描得280nm、260nm峰值比为≈1.99,峰尖的琼脂糖凝胶电泳分析此物质为带有强负电荷、热稳定的小分子RNA。

2.根据权利要求1所述的小分子RNA,其特征在于紫外检测在波长280nm、260nm有吸收,峰值比为≈199。

3.根据权利要求1所述的小分子RNA,其特征在于峰尖琼脂糖凝胶电泳分析此物质为带有强负电荷、热稳定的小分子RNA。。

4.根据权利要求1所述的小分子RNA,其特征在于该小分子RNA带有强负电荷且对热稳定。

5.如权利要求1所述的小分子RNA的制备方法,包括如下步骤:

a.鲨肝高速匀浆、离心、取上清过滤、滤液加入预冷的40%乙醇,搅拌、离心、沉淀得粗提物冷冻保存;

b.FPLC DEAE-Sepharose离子交换层析:

上述冷冻粗提物缓冲液溶解,上样DEAE-Sepharose柱进行离子交换层析,采用NaCl梯度洗脱,经280nm紫外检测收集各组分,分别测抑瘤活性,收集活性组分;

c.FPLC UNOTM S6阳离子交换层析

将上述的活性组分上样于醋酸纳,醋酸缓冲液平衡的UNOTM S6离子交换层析,NaCl梯度洗脱,经280nm、214nm双波长紫外检测收集各组分,分别测抑瘤活性,收集活性组分;

d.HPLC Protein-PakTM 125凝胶过滤层析

上述活性组分冻干后用缓冲液溶解,进行凝胶过滤层析Protein-PakTM125用磷酸缓冲液平衡,以平衡液洗脱,经280nm,214nm双波长检测收集各组分。

6.如权利要求1所述的小分子RNA的用途,在制备治疗肿瘤药物中应用。

7.根据权利要求6所述的小分子RNA的用途,其特征在于在制备预防、治疗肝癌药物中应用。

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