[发明专利]由肿瘤抗原衍生的优化隐蔽性肽组成的免疫原性多肽及其用途有效
| 申请号： | 200580052507.0 | 申请日： | 2005-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN101370513A | 公开（公告）日： | 2009-02-18 |
| 发明（设计）人： | 康斯坦丁诺斯·科斯马托普洛斯;塞巴斯蒂安·科尔内 | 申请（专利权）人： | 瓦克松生物技术公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K48/00 |
| 代理公司： | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人： | 吴小瑛 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 抗原 衍生 优化 隐蔽 组成 免疫原性 多肽 及其 用途 | ||
1.多肽，其特征在于由SEQ ID No:2所示的序列 YLQVNSLQTVYLEYRQVPVYLEEITGYL组成。
2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于所述多肽在接种该多肽的至 少50%的HHD小鼠中诱导针对TERT988Y、MAGE-A248V9和HER-2/neu402Y的 三特异性CD8+T细胞应答。
3.根据权利要求1或2所述的多肽，其特征在于在利用来自健康 HLA-A*0201供体的人PBMC的体外分析中，所述多肽诱导针对TERT988Y、 MAGE-A248V9和HER-2/neu402Y的三特异性CD8+T细胞应答。
4.根据权利要求3所述的多肽，其中所述的三特异性CD8+T细胞应答 是用来自至少50%的健康HLA-A*0201供体的PBMC获得的。
5.根据权利要求3所述的多肽，其中所述的三特异性CD8+T细胞应答 是用来自至少70%的健康HLA-A*0201供体的PBMC获得的。
6.多肽，其由SEQ ID No:2所示的序列 YLQVNSLQTVYLEYRQVPVYLEEITGYL以及在SEQ ID No:2的N末端结合 的内质网移位信号序列组成。
7.根据权利要求6所述的多肽，其特征在于所述多肽在接种该多肽的至 少50%的HHD小鼠中诱导针对TERT988Y、MAGE-A248V9和HER-2/neu402Y的 三特异性CD8+T细胞应答。
8.根据权利要求6或7所述的多肽，其特征在于在利用来自健康 HLA-A*0201供体的人PBMC的体外分析中，所述多肽诱导针对TERT988Y、 MAGE-A248V9和HER-2/neu402Y的三特异性CD8+T细胞应答。
9.根据权利要求8所述的多肽，其中所述的三特异性CD8+T细胞应答 是用来自至少50%的健康HLA-A*0201供体的PBMC获得的。
10.根据权利要求9所述的多肽，其中所述的三特异性CD8+T细胞应答 是用来自至少70%的健康HLA-A*0201供体的PBMC获得的。
11.多肽，其由SEQ ID No:2所示的序列 YLQVNSLQTVYLEYRQVPVYLEEITGYL和在SEQ ID No:2的C末端结合的 遍在蛋白组成。
12.根据权利要求11所述的多肽，其特征在于所述多肽在接种该多肽的 至少50%的HHD小鼠中诱导针对TERT988Y、MAGE-A248V9和HER-2/neu402Y的三特异性CD8+T细胞应答。
13.根据权利要求11或12所述的多肽，其特征在于在利用来自健康 HLA-A*0201供体的人PBMC的体外分析中，所述多肽诱导针对TERT988Y、 MAGE-A248V9和HER-2/neu402Y的三特异性CD8+T细胞应答。
14.根据权利要求13所述的多肽，其中所述的三特异性CD8+T细胞应 答是用来自至少50%的健康HLA-A*0201供体的PBMC获得的。
15.根据权利要求14所述的多肽，其中所述的三特异性CD8+T细胞应 答是用来自至少70%的健康HLA-A*0201供体的PBMC获得的。
16.多肽，其由SEQ ID No:2所示的序列 YLQVNSLQTVYLEYRQVPVYLEEITGYL、在SEQ ID No:2的N末端结合的 内质网移位信号序列和在SEQ ID No:2的C末端结合的遍在蛋白组成。
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