[发明专利]转录组修饰剂和化学疗法或放射疗法对抗癌症的应用无效
| 申请号: | 200580052494.7 | 申请日: | 2005-11-18 |
| 公开(公告)号: | CN101355934A | 公开(公告)日: | 2009-01-28 |
| 发明(设计)人: | 阿尔索·杜埃尼亚斯·冈萨雷斯;路易斯·埃斯特拉德·弗洛雷斯 | 申请(专利权)人: | 墨西哥国立自治大学 |
| 主分类号: | A61K31/19 | 分类号: | A61K31/19;A61K31/502;A61P35/00 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
| 地址: | 墨西哥*** | 国省代码: | 墨西哥;MX |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 转录 修饰 化学 疗法 放射疗法 对抗 癌症 应用 | ||
1.一种药物组合物,其包含转录组(transcriptome)修饰剂的组合, 以与化学治疗或放射治疗一起辅助治疗癌症。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述转录组修饰组合是肼 屈嗪加丙戊酸或其盐如丙戊酸镁。
3.根据权利要求1和2所述的药物组合物,其在药用赋形剂中包含 50-100mg肼屈嗪和20-50mg/kg的丙戊酸或其盐如丙戊酸镁,以施用于 被认为具有缓慢乙酰化作用的个体。
4.根据权利要求1和2所述的药物组合物,其在药用赋形剂中包含 150-200mg肼屈嗪和20-50mg/kg丙戊酸或其盐如丙戊酸镁,以施用于被 认为具有快速乙酰化作用的个体。
5.根据权利要求1-4所述的药物组合物,其中所述丙戊酸的盐是丙戊 酸镁。
6.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述化疗剂包括,但不限 于:苯丁酸氮芥,环磷酰胺,异环磷酰胺(iphosphamide),氮芥,美法 仑塞替派,卡莫司汀,洛莫司汀,六甲蜜胺,达卡巴嗪,和丙卡巴肼,顺 铂,卡铂和奥沙利铂,多柔比星,柔红霉素,表柔比星,伊达比星,丝裂 霉素C,博来霉素,放线菌素D,类视黄醇,激素药剂,长春新碱,长春 碱,长春地辛,长春瑞滨,伊立替康,托泊替康,依托泊苷,替尼泊苷, 紫杉醇,多西他赛,5-氟尿嘧啶,吉西他滨,甲氨蝶呤,白介素,干扰素, 单克隆抗体如曲妥单抗、西妥昔单抗、利妥昔单抗(rituxan)、抗CD-33 单抗(myelotarg),和抑制性小分子如吉非替尼(gefitinib)、埃罗替尼 (erlotinib)、和伊马替尼。
7.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述癌症是包括但不限于 下列各项的任一种实体瘤:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,皮肤癌,骨癌,前 列腺癌,肝癌,肾癌,肺癌,脑癌,头颈癌,胆囊癌,胰腺癌,结肠和直 肠癌,甲状旁腺癌,甲状腺癌,肾上腺癌,胃癌,肾癌,嗜铬细胞瘤,韦 尔姆斯瘤,睾丸癌,成神经细胞瘤,肉瘤,急性和慢性白血病,淋巴瘤和 脊髓发育不良综合征。
8.一种治疗试剂盒,其包括转录组修饰剂的药物组合物,以与化学治 疗或放射治疗一起辅助治疗癌症。
9.权利要求8的治疗试剂盒,其中所述药物组合物是肼屈嗪加丙戊酸 或其盐如丙戊酸镁的组合。
10.权利要求8和9的治疗试剂盒,其中如果所述个体表现出缓慢乙 酰化作用,所述药物组合物以50-100mg的肼屈嗪和超过20-50mg/kg的 丙戊酸或其盐如丙戊酸镁的每日剂量口服施用。
11.权利要求8和9的治疗试剂盒,其中如果所述个体表现出快速乙 酰化作用,所述药物组合物以150-200mg的肼屈嗪和超过20-50mg/kg 的丙戊酸或其盐如丙戊酸镁的每日剂量口服施用。
12.权利要求8-11的治疗试剂盒,其中所述丙戊酸盐是丙戊酸镁。
13.权利要求8的治疗试剂盒,其中所述药物组合物在用化学治疗或 放射治疗开始进行治疗前7天开始施用。
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