[发明专利]稳定的蛋白酶组合物无效
| 申请号: | 200580051655.0 | 申请日: | 2005-09-22 |
| 公开(公告)号: | CN101272790A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
| 发明(设计)人: | L-O·安德松;H·阿格兰 | 申请(专利权)人: | 特罗比奥股份公司 |
| 主分类号: | A61K31/5377 | 分类号: | A61K31/5377;A61K45/06 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张敏 |
| 地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 稳定 蛋白酶 组合 | ||
1.稳定的丝氨酸蛋白酶组合物,包含a)丝氨酸蛋白酶;b)所述丝氨酸蛋白酶的可逆抑制剂;和c)具有式I的稳定剂M:
其中
n是0、1或2;
X是O、N或CH2;
R1-R4相同或不同、选自H、-CH2-R6、-CH2-O-R6、-CH2-S-R6、-CH2-NH-R6、-CO-O-R6、-CO-NH-R6、-CH2-NH-CO-R6、-CH2-O-CO-R6、-CH2-NH-CO-NHR6、-CH2-NH-CO-OR6、-CH2-NH-CS-NHR6和-CH2-O-CO-NHR6;
R5是R1-R4或P-Q;
P选自-(CH2)m-和-(CH2)m-Y-(CH2)m-、其中m是1-6且Y是O、NH或S;
Q选自H、-SO3、-COOH、-NH2、-OH和-CONH2;
R6各自独立地选自H、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的苯甲基、取代或未取代的芳基或单-、二-、或三环的具有一个或多个杂原子的未取代或取代的杂芳环和非芳香杂环,所述取代的基团的取代基选自低级烷基、卤素、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂-芳香化合物、非芳香杂环、烷氧基、烷氨基;
或其药学可接受的盐。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述丝氨酸蛋白酶选自胰蛋白酶、激肽释放酶、凝血酶、纤溶酶、尿激酶、组织纤维蛋白溶酶原激活剂、IX因子的活化形式、X因子的活化形式和XI因子的活化形式.
3.根据前述任一权利要求的组合物,其中所述可逆抑制剂显示的Ki值是0.01到2mM,例如0.04mM到0.5mM。
4.根据前述任一权利要求的组合物,其中所述丝氨酸蛋白酶是凝血酶。
5.根据权利要求4的组合物,其中该可逆抑制剂选自N-(2’-苯氧基)-4-氨基吡啶及其衍生物、苯甲脒、N,N-二乙基乙二胺、氨基苯甲脒、脒基吡啶和叔丁基脒.
6.根据权利要求4的组合物,其中该可逆抑制剂选自N-(2’-苯氧基)-4-氨基吡啶及其衍生物、N,N-二乙基乙二胺、脒基吡啶和叔丁基脒.
7.根据权利要求4的组合物,其中该可逆抑制剂是N-(2’-苯氧基)-4-氨基吡啶或其衍生物。
8.根据权利要求1-3任一项的组合物,其中该丝氨酸蛋白酶是纤溶酶。
9.根据权利要求8的组合物,其中该可逆抑制剂选自N,N-二乙基乙二胺、氨基苯甲脒和苯甲脒。
10.根据权利要求1-3任一的组合物,其中该丝氨酸蛋白酶是胰蛋白酶。
11.根据权利要求10的组合物,其中该可逆抑制剂选自氨基苯甲脒和苯甲脒。
12.根据前述任一权利要求的组合物,其中式I中n是1或2。
13.根据前述任一权利要求的组合物,其中式I中n是1。
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