[发明专利]醋酸亮丙瑞林和乙酰胆碱酯酶抑制剂或NMDA受体抑制剂在阿尔茨海默氏病治疗中的应用无效
| 申请号: | 200580044770.5 | 申请日: | 2005-07-13 |
| 公开(公告)号: | CN101087618A | 公开(公告)日: | 2007-12-12 |
| 发明(设计)人: | 克里斯托弗·W·格里高里;帕特里克·S·史密斯 | 申请(专利权)人: | 航行药物公司 |
| 主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 过晓东 |
| 地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 醋酸 亮丙瑞林 乙酰 胆碱酯酶 抑制剂 nmda 受体 阿尔茨海默氏病 治疗 中的 应用 | ||
1.治疗、减轻、减缓阿尔茨海默氏病的病程并预防阿尔茨海默氏病的方法,包括以下步骤:给药治疗有效量的促性腺激素释放激素类似物与乙酰胆碱酯酶抑制剂或N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂的结合物。
2.减少病人终端分化神经元细胞发生失败的细胞周期的方法,包括以下步骤:给药治疗有效量的促性腺激素释放激素类似物与至少一种乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂的结合物。
3.治疗、减轻、减缓阿尔茨海默氏病的病程并预防阿尔茨海默氏病的方法,包括以下步骤:给药与至少一种治疗有效量的乙酰胆碱酯酶抑制剂和治疗有效量的N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂相结合的治疗有效量的醋酸亮丙瑞林。
4.治疗、减轻、减缓阿尔茨海默氏病的病程并预防阿尔茨海默氏病的方法,包括以下步骤:给药促性腺激素释放激素类似物与一种乙酰胆碱酯酶抑制剂或N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂的治疗有效性增效结合物。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,促性腺激素释放激素是醋酸亮丙瑞林,乙酰胆碱酯酶抑制剂选自由盐酸多奈哌齐,酒石酸卡巴拉汀,加兰他敏和他克林所组成的组。
6.根据权利要求2所述的方法,其中,促性腺激素释放激素是醋酸亮丙瑞林,乙酰胆碱酯酶抑制剂选自由盐酸多奈哌齐,酒石酸卡巴拉汀,加兰他敏和他克林的所组成的组。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,促性腺激素释放激素是醋酸亮丙瑞林。N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂是美金刚胺。
8.根据权利要求2所述的方法,其中,促性腺激素释放激素是醋酸亮丙瑞林。N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂是美金刚胺。
9.根据权利要求3所述的方法,其中,治疗有效量的醋酸亮丙瑞林与治疗有效量的乙酰胆碱酯酶抑制剂和治疗有效量N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂相结合给药,所述乙酰胆碱酯酶抑制剂选自由多奈哌齐,酒石酸卡巴拉汀,加兰他敏和他克林所组成的组。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂是美金刚胺。
11.根据权利要求4所述的方法,其中,治疗有效性增效结合物为醋酸亮丙瑞林和选自由多奈哌齐,酒石酸卡巴拉汀,加兰他敏和他克林所组成的组的乙酰胆碱酯酶抑制剂的治疗有效性增效结合物。
12.根据权利要求4所述的方法,其中,治疗有效性增效结合物为醋酸亮丙瑞林和美金刚胺的治疗有效性增效结合物。
13.根据权利要求1-12任何一个所述的方法,其中,促性腺激素释放激素类似物包括醋酸亮丙瑞林,并结合稳定剂量的乙酰胆碱酯酶抑制剂,约每60天给药一次。
14.根据权利任何要求1-12中任何一个所述的方法,其中,结合物包括约22.5毫克醋酸亮丙瑞林。
15.根据权利要求14所述的方法,其中,醋酸亮丙瑞林以一种控制释放制剂形式给药。
16.一种结合物,包括:一种促性腺激素释放激素类似物,和至少一种乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂。
17.根据权利要求16所述的结合物,其中,促性腺激素释放激素包括醋酸亮丙瑞林,且乙酰胆碱酯酶抑制剂选自由多奈哌齐,酒石酸卡巴拉汀,加兰他敏和他克林所组成的组。
18.根据权利要求16所述的结合物,其中,促性腺激素释放激素包括醋酸亮丙瑞林,N-甲基-P-天冬氨酸受体拮抗剂包括美金刚胺。
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