[发明专利]用于减少、稳定富含脂质的斑块和/或防止富含脂质的斑块破裂的方法无效
| 申请号： | 200580041616.2 | 申请日： | 2005-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN101068548A | 公开（公告）日： | 2007-11-07 |
| 发明（设计）人： | 小林秀之;吉中康展;涉谷公幸 | 申请（专利权）人： | 兴和株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/497 | 分类号： | A61K31/497;A61K31/47;A61P9/10 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 刘慧;杨青 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 减少 稳定 富含 防止 破裂 方法 | ||
1.用于在动脉粥样硬化病变中减少、稳定富含脂质的斑块和/或防止富含脂质的斑块破裂的药物组合物，其包含有效量的2-[4-[2-(苯并咪唑-2-基硫基)乙基]哌嗪-1-基]-N-[2，4-双(甲基硫基)-6-甲基-3-吡啶基]乙酰胺，其药学可接受的盐或其水合物和匹伐他汀，和药学可接受的载体，其中意于将该组合物向需要其的患者同时给药，或以时间间隔分别给药。
2.用于在动脉粥样硬化病变中减少、稳定富含脂质的斑块和/或防止富含脂质的斑块破裂的药物组合物，其包含有效量的2-[4-[2-(苯并咪唑-2-基硫基)乙基]哌嗪-1-基]-N-[2，4-双(甲基硫基)-6-甲基-3-吡啶基]乙酰胺，其药学可接受的盐或其水合物和匹伐他汀，和药学可接受的载体，其中意于将该组合物作为包含这些活性组分的单一药物制剂向需要其的患者给药。
3.用于防止在动脉粥样硬化病变中由富含脂质的斑块破裂导致的血栓形成的药物组合物，其包含有效量的2-[4-[2-(苯并咪唑-2-基硫基)乙基]哌嗪-1-基]-N-[2，4-双(甲基硫基)-6-甲基-3-吡啶基]乙酰胺，其药学可接受的盐或其水合物和匹伐他汀，和药学可接受的载体，其中意于将该组合物向需要其的患者同时给药，或以时间间隔分别给药。
4.用于防止在动脉粥样硬化病变中由富含脂质的斑块破裂导致的血栓形成的药物组合物，其包含有效量的2-[4-[2-(苯并咪唑-2-基硫基)乙基]哌嗪-1-基]-N-[2，4-双(甲基硫基)-6-甲基-3-吡啶基]乙酰胺，其药学可接受的盐或其水合物和匹伐他汀，和药学可接受的载体，其中意于将该组合物作为包含这些活性组分的单一药物制剂向需要其的患者给药。
5.用于预防和/或治疗急性冠脉综合症、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和/或末梢动脉阻塞的药物组合物，其包含有效量的2-[4-[2-(苯并咪唑-2-基硫基)乙基]哌嗪-1-基]-N-[2，4-双(甲基硫基)-6-甲基-3-吡啶基]乙酰胺，其药学可接受的盐或其水合物和匹伐他汀，和药学可接受的载体，其中意于将该组合物向需要其的患者同时给药，或以时间间隔分别给药。
6.用于预防和/或治疗急性冠脉综合症、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和/或末梢动脉阻塞的药物组合物，其包含有效量的2-[4-[2-(苯并咪唑-2-基硫基)乙基]哌嗪-1-基]-N-[2，4-双(甲基硫基)-6-甲基-3-吡啶基]乙酰胺，其药学可接受的盐或其水合物和匹伐他汀，和药学可接受的载体，其中意于将该组合物作为包含这些活性组分的单一药物制剂向需要其的患者给药。
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