[发明专利]新的萘基取代的氮杂双环衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途

权利要求书

1.式I化合物，

或其任何异构体或其异构体的任何混合物，

或其可药用盐，

其中

键代表单键或双键；且

Q代表萘基；

该萘基被一个或多个独立地选自下述的取代基取代：

卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，硝基，羟基，烷氧基，环烷氧基，烷氧基烷基，环烷氧基烷基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，-NR′R″，-(C＝O)NR′R″或-NR′(C＝O)R″；其中R′和R″彼此独立地是氢或烷基。

2.权利要求1的化合物，其中键代表双键。

3.权利要求1或2的化合物，其中Q代表

其中各个R⁵、R⁶、R⁷和R⁸彼此独立地代表氢，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，硝基，羟基，烷氧基，环烷氧基，烷氧基烷基，环烷氧基烷基，烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，炔基，-NR′R″，-(C＝O)NR′R″或-NR′(C＝O)R″；其中R′和R″彼此独立地是氢或烷基；

条件是，R⁵、R⁶、R⁷和R⁸中的至少一个不代表氢。

4.权利要求3的化合物，其中各个R⁵、R⁶、R⁷和R⁸彼此独立地代表氢，烷基，烷氧基，环烷氧基，烷氧基烷基或环烷氧基烷基；条件是，R⁵、R⁶、R⁷和R⁸中的至少一个不代表氢。

5.权利要求3的化合物，其中R⁵、R⁶、R⁷和R⁸之一代表烷氧基；且R⁵、R⁶、R⁷和R⁸中其余的3个代表氢。

6.权利要求3的化合物，其中R⁵、R⁶、R⁷和R⁸之一代表羟基；且R⁵、R⁶、R⁷和R⁸中其余的3个代表氢。

7.权利要求3的化合物，其中Q代表6-甲氧基-萘-2-基。

8.权利要求3的化合物，其中Q代表6-羟基-萘-2-基。

9.权利要求1的化合物，它是

3-(6-甲氧基-萘-2-基)-1-氮杂-双环[2.2.2]辛-2-烯；

6-(1-氮杂-双环[2.2.2]辛-2-烯-3-基)-萘-2-酚；

或其可药用盐。

10.药物组合物，其包含治疗有效量的权利要求1-9中任一项的化合物、或其任何异构体或其异构体的任何混合物、或其可药用盐，以及至少一种可药用载体、赋型剂或稀释剂。

11.权利要求1-9中任一项的化合物、或其任何异构体或其异构体的任何混合物、或其可药用盐在制备药物中的用途。

12.根据权利要求11的用途，用于制备治疗、预防或缓解哺乳动物，包括人的疾病、障碍或病症的药物组合物，所述疾病、障碍或病症对抑制中枢神经系统中的单胺神经递质再摄取有应答。