[发明专利]回肠炎诊断测定

权利要求书

1.一种检测动物衍生标本中抗细胞内劳森氏菌(Lawsonia intracellularis)抗体的存在的免疫测定法，所述方法包括以下步骤：使所述标本接触有效量的含有至少一部分细胞内劳森氏菌脂多糖的抗原，以使所述抗原和所述抗体之间形成复合物，以及检测所述复合物的存在。

2.如权利要求1所述的免疫测定法，其特征在于，所述标本选自动物衍生的血清、初乳、关节液、唾液、组织匀浆或粪便。

3.如权利要求1所述的免疫测定法，其特征在于，所述动物选自猪、仓鼠、蓝狐、鸸鹋、鹿、犬、豚鼠、马、猕猴、鸵鸟、兔或大鼠。

4.如权利要求1所述的免疫测定法，其特征在于，所述抗体选自IgG、IgA或IgM抗体。

5.如权利要求1所述的免疫测定法，其特征在于，所述免疫测定是ELISA测试。

6.如权利要求5所述的免疫测定法，其特征在于，所述抗原是重组产生的。

7.如权利要求5所述的免疫测定法，其特征在于，所述ELISA测试包括以下步骤：将所述抗原固定在表面上，使所述标本接触所述固定的抗原，以使所述标本中的抗体和所述抗原之间形成复合物，以及检测所述复合物。

8.如权利要求1所述的免疫测定法，其特征在于，所述脂多糖的分子量约为15-25kDa。

9.如权利要求8所述的免疫测定法，其特征在于，所述分子量约为18-20kDa。

10.如权利要求1所述的免疫测定法，其特征在于，给予动物有效量的抗原之后所述抗原能够在所述动物内诱导免疫应答。

11.如权利要求1所述的免疫测定法，其特征在于，采用细菌内毒素测试时，所述抗原显示出约3-75EU/ml的内毒性。

12.如权利要求11所述的免疫测定法，其特征在于，所述内毒性约为25-40EU/ml。

13.如权利要求1所述的免疫测定法，其特征在于，所述抗原含有ATCC登录号PTA-4927的脂多糖提取物。

14.一种检测抗细胞内劳森氏菌(Lawsonia intracellularis)抗体的存在的抗原，所述抗原含有至少一部分分离的细胞内劳森氏菌脂多糖。

15.如权利要求14所述的抗原，其特征在于，所述脂多糖的分子量约为15-25kDa。

16.如权利要求15所述的抗原，其特征在于，所述分子量约为18-20kDa。

17.如权利要求15所述的抗原，其特征在于，给予动物有效量的抗原之后所述抗原能够在所述动物内诱导免疫应答。

18.如权利要求15所述的抗原，其特征在于，采用细菌内毒素测试时，所述抗原显示出约3-75EU/ml的内毒性。

19.如权利要求15所述的抗原，其特征在于，所述脂多糖是重组产生的。

20.如权利要求18所述的抗原，其特征在于，所述内毒性约为25-40EU/ml。

21.如权利要求14所述的抗原，其特征在于，所述抗原含有ATCC登录号PTA-4927的脂多糖提取物。

22.一种检测动物衍生标本中抗细胞内劳森氏菌(Lawsonia intracellularis)抗体的存在的酶联免疫测定法，其改进之处包括在所述免疫测定中使用细胞内劳森氏菌的脂多糖作为抗原。

23.如权利要求22所述的免疫测定法，其特征在于，所述标本选自动物衍生的血清、初乳、关节液、唾液、组织匀浆或粪便。

24.如权利要求22所述的免疫测定法，其特征在于，所述动物选自猪、仓鼠、蓝狐、鸸鹋、鹿、犬、豚鼠、马、猕猴、鸵鸟、兔或大鼠。

25.如权利要求22所述的免疫测定法，其特征在于，所述抗体选自IgG、IgA或IgM抗体。

26.如权利要求22所述的免疫测定法，其特征在于，所述ELISA测试是间接ELISA测试。