[发明专利]产生高度有效抗体的SARS疫苗和方法

权利要求书

1.一种包括有效量的分离的多肽或重组蛋白的疫苗，其中所述分离的多肽或重组蛋白含有严重急性呼吸道综合征相关的冠状病毒突起蛋白中受体结合结构域的序列或其功能片段。

2.权利要求1的疫苗，其中所述受体结合结构域包括含有下述序列的全部或部分序列：

NITNLCPFGEVFNATKFPSVYAWERKKISNCVADYSVLYNSTFFS

TFKCYGVSATKLNDLCFSNVYADSFVVKGDDVRQIAPGQTGVIA

DYNYKLPDDFMGCVLAWNTRNIDATSTGNYNYKYRYLRHGKLRPFERDIS

NVPFSPDGKPCTPPALNCYWPLNDYGFYTTTGIGYQPYRVVVLSFELLNAP

ATV(SEQ ID NO：1)。

3.一种包括有效量的核酸分子的疫苗，其中所述核酸分子包括一个片段的序列，其编码严重急性呼吸道综合征相关的冠状病毒突起蛋白中的受体结合结构域的序列或其功能片段。

4.一种分离的多肽，其不同于严重急性呼吸道综合征病毒的S1蛋白，包括严重急性呼吸道综合征相关的冠状病毒突起蛋白中的受体结合结构域的序列或其功能片段。

5.权利要求4的分离的多肽，其包括含有下述序列的全部或部分序列：

NITNLCPFGEVFNATKFPSVYAWERKKISNCVADYSVLYNSTFFS

TFKCYGVSATKLNDLCFSNVYADSFVVKGDDVRQIAPGQTGVIA

DYNYKLPDDFMGCVLAWNTRNIDATSTGNYNYKYRYLRHGKLRPFERDIS

NVPFSPDGKPCTPPALNCYWPLNDYGFYTTTGIGYQPYRVVVLSFELLNAP

ATV(SEQ ID NO：1)。

6.权利要求4或5的分离的多肽，其连接于物质，所述物质包括IgG Fc结构域，其功能片段或者含有IgG Fc结构域或其功能片段的物质。

7.权利要求6的连接的多肽，其包括含有下述序列的全部或部分序列：

THTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPQVKFNWYVDGV

QVHNAKTKPREQQYNSTYRVVSVLTVLHQNWLDGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQ

PREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDG

SFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG  (SEQ ID NO：2)。

8.权利要求6或7的分离的连接多肽，其中所述IgG Fc是来自人、兔、小鼠和其它动物。

9.权利要求6或7的分离的连接多肽，其为融合蛋白。

10.一种核酸分子，其包括编码权利要求4-9中任一项的多肽的片段的序列。

11.一种载体，其包括权利要求10的包含片段的序列的核酸分子。

12.一种组合物，其包括有效量的权利要求4-9中任一项的分离的多肽，权利要求10的核酸片段，或权利要求11的载体。

13.一种药物组合物，其包括权利要求4-9中任一项的分离的多肽，或权利要求10的包括片段的序列的核酸分子，或权利要求11的载体，和药用载体。

14.一种用于在受试者中诱导针对严重急性呼吸道综合征病毒的抗体的方法，其包括给所述受试者施用权利要求1或2的疫苗，或有效量的下列各项：权利要求4-9中任一项的分离的多肽，或权利要求10的包括片段的序列的核酸分子，或权利要求11的载体，或权利要求11或12的组合物。

15.权利要求14的方法，其中所述抗体是中和性的。

16.权利要求14或15的方法，其中所述受试者是人或动物。

17.权利要求13-16中任一项的方法，其中所述抗体是多克隆抗体。