[发明专利]通过施用RNA改变细胞性质的方法无效

专利信息
申请号: 200480025874.7 申请日: 2004-07-09
公开(公告)号: CN101072866A 公开(公告)日: 2007-11-14
发明(设计)人: 斯蒂芬·雷 申请(专利权)人: 里伯斯代姆有限公司
主分类号: C12N5/06 分类号: C12N5/06;A61K48/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 林晓红
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 通过 施用 rna 改变 细胞 性质 方法
【权利要求书】:

1.一种将一种细胞的性质向一种或多种所需细胞类型的性质改变的方法,其包括将分离的RNA在实现改变细胞性质的条件下提供给一细胞群,所述分离的RNA包括可从包括所述所需细胞类型的细胞中提取的RNA序列。

2.权利要求1的方法,其中将所述分离的RNA提供给患者体内的细胞群。

3.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述性质是表型的性质。

4.前述权利要求中任一项的方法,其中所述性质是一种细胞功能。

5.前述权利要求中任一项的方法,其中所述性质的改变涉及一种遗传转化,以使得所述细胞群获得一种改变的、可遗传的基因型。

6.前述权利要求中任一项的方法,其中细胞性质的改变是干细胞向成体的特化细胞的分化。

7.前述权利要求中任一项的方法,其中细胞性质的改变是成体的特化细胞向干细胞的逆分化。

8.前述权利要求中任一项的方法,其中细胞性质的改变是特化成体细胞向具有不同特性的成体细胞的分化。

9.前述权利要求中任一项的方法,其中细胞性质的改变是免疫学特征谱的变化。

10.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法提高了患者体内干细胞介导的修复。

11.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法在患者体内诱导干细胞的动员、迁移、整合、增殖和/或分化。

12.前述权利要求中任一项的方法,其中所述方法实现患病细胞的修复,改变细胞的遗传组成,诱导特异细胞类型和/或细胞命运,改变细胞的免疫学特征谱,和/或诱导特殊的所需免疫功能或性质。

13.前述权利要求中任一项的方法,其还包括向患者提供干细胞的步骤。

14.前述权利要求中任一项的方法,其中所述提供干细胞的步骤与所述的提供分离的RNA的步骤是顺序进行的、同时进行的、或分开进行的。

15.前述权利要求中任一项的方法,其中所述分离的RNA包括可从处于与所处理细胞的发育阶段不同的发育阶段的细胞中提取的RNA序列。

16.前述权利要求中任一项的方法,其中所述分离的RNA包括可从处于比所处理细胞的增殖阶段更为活跃的细胞增殖阶段的细胞中提取的RNA序列。

17.前述权利要求中任一项的方法,其中所述分离的RNA包括可从来自表现出对疾病或病变具有免疫性或抗性的个体的细胞中提取的RNA序列。

18.前述权利要求中任一项的方法,其中所述分离的RNA包括可从胎儿细胞、新生儿细胞、幼体细胞或胚胎干细胞中提取的RNA序列。

19.一种在体内或在体外诱导干细胞系的全能或多能干细胞或来源于动物或植物组织的全能或多能干细胞分化成一种或多种所需细胞类型的方法,其包括将分离的RNA在实现所述干细胞的所需分化的条件下提供给所述干细胞的细胞培养物,所述分离的RNA包括可从包括所述所需细胞类型的组织或细胞中提取的RNA。

20.一种在体内或在体外诱导干细胞系的全能或多能干细胞或来源于动物或植物组织的全能或多能干细胞的动员、迁移、整合、增殖和/或分化的方法,其包括将分离的RNA在实现所述干细胞的所需分化的条件下提供给所述干细胞的细胞培养物,所述分离的RNA包括可从包括所述所需细胞类型的组织或细胞中提取的RNA。

21.前述权利要求中任一项的方法,其中所述细胞是于细胞。

22.权利要求20的方法,其中所述干细胞是成年动物干细胞或成体干细胞系。

23.权利要求20或权利要求21的方法,其中所述干细胞是胚胎干细胞或来源于这些细胞的干细胞系。

24.权利要求21的方法,其中所述成体干细胞是骨髓基质细胞、造血干细胞或神经元干细胞或相应衍生的干细胞系。

25.前述权利要求中任一项的方法,其中所述细胞是人干细胞或人干细胞系。

26.前述权利要求中任一项的方法,其中所述细胞被导致分化成一种或多种稳定的终末细胞类型。

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