[发明专利]使用模式识别的受体－配体:脂质复合物的疫苗

权利要求书

1.一种方法，所述方法包括：将含有至少一种模式识别受体分子的配体和递送 载体的组合物施用至受试对象。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述模式识别受体的配体包括信号 模式识别受体的配体。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述信号模式识别受体包括至少一 种选自下组的受体：Toll样受体TLR-1、TLR-2、TLR-3、TLR-4、TLR-5、TLR-6、 TLR-7、TLR-8、TLR-9、TLR-10、TLR-11和TLR-12和甘露聚糖结合凝集素，以 及巨噬细胞甘露糖受体和清除受体。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述配体包括TLR-2、TLR-3和/ 或TLR-9的配体。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述模式识别受体的配体包括内吞 模式识别受体或清除受体或甘露糖结合受体的配体。

6.如权利要求1所述的方法，还包括调节所述受试对象的免疫应答。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述调节免疫应答包括提高免疫应 答。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述调节免疫应答包括下调免疫应 答。

9.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述调节免疫应答包括提高易患癌 症的受试对象的免疫应答。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述癌症包括以下一种或多种癌 症：肺癌、皮肤癌、肝癌、骨髓癌、白血病、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、 淋巴瘤、脑癌、肾细胞癌和间充质组织癌。

11.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述调节免疫应答包括提高易患 感染性疾病的受试对象的免疫应答。

12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述感染性疾病由以下一种或多 种生物引起：病毒病原体、真菌病原体、细菌病原体、立克次氏体病原体、寄生虫 病原体和朊病毒病原体。

13.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述调节免疫应答包括提高或抑 制易患过敏性疾病的受试对象的免疫应答。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述过敏性疾病由对内源性非自 身抗原的异常免疫应答所引起。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述非自身抗原包括吸入的过敏 原、皮肤过敏原和口服过敏原中的至少一种。

16.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述调节免疫应答包括调节易患 自身免疫疾病的受试对象的免疫应答。

17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述自身免疫疾病由对自身抗原 的异常免疫应答所引起。

18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述对自身抗原的异常免疫应答 由至少一种选自以下的抗原所引起：衍生自神经系统的抗原、衍生自关节的抗原、 衍生自血液成分的抗原、衍生自肾脏的抗原与衍生自眼睛的抗原。

19.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述调节免疫应答包括调节易患 体内异常产生的蛋白质所致疾病的受试对象的免疫应答。

20.如权利要求16所述的方法，其特征在于，所述自身免疫疾病由异常产生的 蛋白质所引起。

21.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述异常产生的蛋白质包括选自 以下的蛋白质：脑中的异常蛋白、肾脏中的异常蛋白和关节中的异常蛋白。

22.如权利要求21所述的方法，其特征在于，所述脑中的异常蛋白包括阿尔茨 海默病中的脑或血液中的异常蛋白。

23.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述施用包括至少通过一种选自 以下的途径来施用：静脉内、腹膜内、吸入、皮下、真皮内、淋巴节内、肌肉内、 鼻内、口服、直肠、阴道内、囊内、眼内和局部。