[发明专利]人环指蛋白酶编码序列、其制备方法及用途

权利要求书

1.一种分离出的DNA分子，其特征在于，它包括：编码具有人hPA1蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸237-1364位的核苷酸序列有至少90％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在中度严紧条件下与SEQ ID NO.1中从核苷酸237-1364位的核苷酸序列杂交。

2.如权利要求1所述的DNA分子，其特征在于，所述的序列编码一多肽，该多肽具有SEQ ID NO.2所示的序列。

3.如权利要求1所述的DNA分子，其特征在于，该序列具有SEQ ID NO.1中核苷酸237-1364位的序列。

4.一种分离的hPA1蛋白多肽，其特征在于，它包括：具有SEQ ID NO.2氨基酸序列的多肽、或其活性片段，或其活性衍生物。

5.如权利要求4所述的多肽，其特征在于，该多肽是具有SEQ ID NO.2序列的多肽。

6.一种载体，其特征在于，它含有权利要求1所述的DNA。

7.一种用权利要求6所述载体转化的宿主细胞。

8.如权利要求7所述的宿主细胞，其特征在于，该细胞是大肠杆菌。

9.如权利要求7所述的宿主细胞，其特征在于，该细胞是真核细胞。

10.一种产生具有hPA1蛋白活性的多肽的方法，其特征在于，该方法包括：

(a)将编码具有hPA1蛋白活性的多肽的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成hPA1蛋白表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中从核苷酸237-1364位的核苷酸序列有至少90％的同源性；

(b)将步骤(a)中的表达载体转入宿主细胞，形成hPA1蛋白的重组细胞；

(c)在适合表达hPA1蛋白多肽的条件下，培养步骤(b)中的重组细胞；

(d)分离出具有hPA1蛋白活性的多肽。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，该序列为SEQ ID NO.1中从核苷酸237-1364位。

12.一种能与权利要求4所述的hPA1蛋白多肽特异性结合的抗体。

13.一种核苷酸分子，其特征在于，它是权利要求1所述DNA分子的反义序列。

14.一种探针分子，其特征在于，它含有权利要求1所述的DNA分子中约8-100个连续核苷酸。