[发明专利]探针聚合物制备用探针、探针聚合物的制备方法及其应用无效
申请号: | 01800501.2 | 申请日: | 2001-03-28 |
公开(公告)号: | CN1364199A | 公开(公告)日: | 2002-08-14 |
发明(设计)人: | 薄井贡;波木井千雅子;三塚真理 | 申请(专利权)人: | 三光纯药株式会社 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 汪惠民 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 探针 聚合物 制备 方法 及其 应用 | ||
1、一种探针聚合物制备用探针,含有具备下述(a)(b)(c)特性的成对第1探针和第2探针,
(a)上述成对的第1探针和第2探针分别以具有n(n≥3)个互补碱基序列区域的形式构成,由第1探针5’端依次设定的X1区域、X2区域、X3区域、......Xn区域以及由第2探针5’端依次设定的X’1区域、X’2区域、X’3区域……X’n区域分别具有互补的碱基序列;
(b)上述成对的第1探针和第2探针具有在使二者发生反应时,X1区域只与X’1区域杂交,X2区域只与X’2区域杂交,X3区域只与X’3区域杂交,……Xn区域只与X’n区域杂交的性质,二者结合时,只任意一个区域之间进行杂交,而且通过这一区域结合的复数个上述成对的第1探针和第2探针相互杂交形成探针聚合物;
(c)在上述成对的第1探针和第2探针的互补碱基序列区域的分支点上至少配置1个G(鸟嘌呤)或C(胞嘧啶),在上述成对的第1探针和第2探针杂交时在互补碱基序列区域的端部至少形成1个C-G结合。
2、如权利要求1所述的探针,上述成对第1探针和第2探针的各个互补碱基序列的区域数n为3、4、5或6。
3、如权利要求1或2所述的探针,上述成对第1探针和第2探针的互补碱基序列区域的碱基数分别至少为8个。
4、如权利要求1或2所述的成对探针,上述成对第1探针和第2探针由选自DNA、RNA或PNA的任意碱基构成。
5、一种制备探针聚合物的方法,使具有下述(a)(b)(c)特性的复数个成对第1探针和第2探针聚合,
(a)上述成对的第1探针和第2探针分别以具有n(n≥3)个互补碱基序列区域的形式构成,由第1探针5’端依次设定的X1区域、X2区域、X3区域、......Xn区域以及由第2探针5’端依次设定的X’1区域、X’2区域、X’3区域……X’n区域分别具有互补的碱基序列;
(b)上述成对的第1探针和第2探针具有在使二者发生反应时,X1区域只与X’1区域杂交,X2区域只与X’2区域杂交,X3区域只与X’3区域杂交,……Xn区域只与X’n区域杂交的性质,二者结合时,只有其中任意一个区域之间进行杂交,而且通过这一区域结合的复数个上述成对的第1探针和第2探针相互杂交形成探针聚合物;
(c)在上述成对的第1探针和第2探针的互补碱基序列区域的分支点上至少配置1个G(鸟嘌呤)或C(胞嘧啶),在上述成对的第1探针和第2探针杂交时在互补碱基序列区域的端部至少形成1个C-G结合。
6、如权利要求5所述的方法,上述成对第1探针和第2探针的各个互补碱基序列的区域数n为3、4、5或6。
7、如权利要求5或6所述的方法,上述成对第1探针和第2探针的互补碱基序列区域的碱基数分别至少为8个。
8、如权利要求5或6所述的方法,上述成对第1探针和第2探针由选自DNA、RNA或PNA的任意碱基构成。
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