[发明专利]制备富马酸酯的方法无效
| 申请号: | 01800222.6 | 申请日: | 2001-02-14 |
| 公开(公告)号: | CN1362944A | 公开(公告)日: | 2002-08-07 |
| 发明(设计)人: | 门脇靖;太田啓介;甲斐和史 | 申请(专利权)人: | 昭和电工株式会社 |
| 主分类号: | C07C67/333 | 分类号: | C07C67/333;C07C69/60;C08G18/83;C08G63/91;//C07B61/00;B01J31/24;B01J23/46;B01J27/13 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 周承泽 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 富马酸酯 方法 | ||
1.一种通过马来酸酯异构化制备富马酸酯的方法,该方法包括使用含VIII族元素的异构化催化剂。
2.如权利要求1所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是一种含VIII族元素的化合物。
3.如权利要求2所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是含至少一种选自钌、铑、钯、铱和铂的元素的金属盐或金属配合物。
4.如权利要求3所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是钌盐、钌配合物、铑盐或铑配合物。
5.如权利要求4所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是RuCl2(PPh3)3、RhCl(CO)(PPh3)2或RuClH(CO)(PPh3)3。
6.如权利要求2所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于所述方法除使用上面的异构化催化剂外,还使用化学式PR3代表的膦化合物和/或碱,化学式PR3中的R各自代表烷基、环烷基或苯基。
7.如权利要求6所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于以所述马来酸酯为100重量份为基准,膦化合物的加入量为0.01-50.0重量份,和/或碱加入量为0.01-50.00重量份。
8.如权利要求1所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是一种或多种负载的催化剂,所述催化剂中,以催化剂总重量为基准,负载在载体上的VIII族金属的量为0.05-10%重量。
9.如权利要求8所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于所述VIII族金属是至少一种选自钌、铑、钯、铱和铂的金属。
10.如权利要求9所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂的VIII族金属中的至少一种金属是钌。
11.如权利要求10所述的制备富马酸酯的方法,其特征在于使用一种或多种负载的催化剂,以催化剂总重量为基准,钌金属在载体上的负载量为0.05-10%重量。
12.一种制备含1-丙烯氧基的富马酸酯的方法,其特征在于,该方法使用含VIII族元素的异构化催化剂,使含2-丙烯氧基的马来酸酯异构化为含1-丙烯氧基的富马酸酯。
13.如权利要求12所述的制备含1-丙烯氧基的富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是含VIII族元素的化合物。
14.如权利要求13所述的制备含1-丙烯氧基的富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是含至少一种选自钌、铑、钯、铱和铂元素的金属盐或金属配合物。
15.如权利要求14所述的制备含1-丙烯氧基的富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是钌盐、钌配合物、铑盐或铑配合物。
16.如权利要求15所述的制备含1-丙烯氧基的富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是RuCl2(PPh3)3、RhCl(CO)(PPh3)2或RuClH(CO)(PPh3)3。
17.如权利要求13所述的制备含1-丙烯氧基的富马酸酯的方法,其特征在于除使用上面的异构化催化剂外,还使用化学式PR3代表的膦化合物和/或碱,化学式PR3中的R各自代表烷基、环烷基或苯基。
18.如权利要求17所述的制备含1-丙烯氧基的富马酸酯的方法,其特征在于以马来酸酯为100重量份为基准,膦化合物加入量为0.01-50.00重量份,和/或碱加入量为0.01-50.00重量份。
19.如权利要求12所述的制备含1-丙烯氧基的富马酸酯的方法,其特征在于所述异构化催化剂是一种或多种负载的催化剂,所述催化剂中,以催化剂总重量为基准,负载在载体上的VIII族金属的量为0.05-10%重量。
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