[发明专利]新药物无效
| 申请号： | 01800001.0 | 申请日： | 2001-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN1358184A | 公开（公告）日： | 2002-07-10 |
| 发明（设计）人： | A·S·克赖格 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61K31/4427;A61P3/10;A61P3/06;//;21372;27704) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,谭明胜 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物 | ||
1.基本上非水合的和非吸湿性或轻微吸湿性的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮的盐酸盐。
2.化合物5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮盐酸盐，其特征在于该盐酸盐：
(i)可以产生含有位于约1745，1516，1257，1056和803cm-1处的峰的红外光谱；
(ii)可以产生含有位于约10.1，13.4，17.2，22.2和29.4°2θ处的峰的X-射线粉末衍射(XRPD)图型；和/或
(iii)可以产生含有位于约1314，1242，1185，918和404cm-1处的峰的拉曼光谱。
3.权利要求2的化合物，其中的盐酸盐可以产生基本如图I所示的红外光谱。
4.权利要求2或权利要求3的化合物，其中的盐酸盐可以产生基本如图II所示的X-射线粉末衍射图型(XRPD)。
5.权利要求2-4中任意一项所述的化合物，其中的盐酸盐可以产生基本如图III所示的拉曼光谱。
6.权利要求1所述的盐酸盐的制备方法，其特征在于，将5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮(化合物I)或其盐，优选分散或溶解在适宜的溶剂中，与可以提供氯化氢的物质反应；然后回收盐酸盐。
7.权利要求6的方法，其中的反应在无水条件下进行。
8.权利要求1-5中任意一项所述的化合物用作活性治疗物质。
9.权利要求1-5中任意一项所述的化合物，用于治疗和/或预防糖尿病、与糖尿病有关的病症及其某些并发症。
10.药物组合物，含有5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮盐酸盐和可药用载体。
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