[发明专利]通过同时测量至少两种不同分子标记物来提高检测肿瘤及其前体阶段时的临床特异性的方法无效

专利信息
申请号: 01143708.1 申请日: 2001-12-18
公开(公告)号: CN1360211A 公开(公告)日: 2002-07-24
发明(设计)人: G·亨尼格;R·维尔茨;K·波曼;B·舒珀 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N33/533;G01N33/574;C12Q1/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 温宏艳,姜建成
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 通过 同时 测量 至少 不同 分子 标记 提高 检测 肿瘤 及其 阶段 临床 特异性 方法
【权利要求书】:

1.鉴定癌细胞及其前体的自动化方法,其特征在于同时检测细胞或组织样本中至少两种标记物,并且合并和确认信号强度。

2.按照权利要求1的方法,其特征在于所述的自动化信息处理与一个诊断专家系统连接,该系统将图像信息归纳为建议性诊断。

3.按照权利要求1-2的方法,其特征在于通过分析组织样本的组成区域内的显色反应或荧光信号定量检测出所述的分子标记物,并且将二级色彩或各个色彩的空间接近在使用至少两种标记物提供附加信息时与单一染色比较。

4.按照权利要求1-3的方法,其特征在于检测下列标记物的联合物:her2/neu和Ki67、her2/neu和p53、her2/neu和bcl-2、her2/neu和MN、her2/neu和mdm-2、her2/neu和EGF受体、bcl-2和Ki67、bcl-2和MN、bcl-2和mdm-2、bcl-2和EGF受体、her2/neu和bcl-2、p53和bcl-2、p53和MN、p53和mdm-2、p53和EGF受体、p16和p53、p16和MN、p16和mdm-2、p16和EGF受体、p16和Ki67、p16和her2/neu、p16和bcl-2、MN和mdm-2、MN和EGF受体、mdm-2和EGF受体。

5.按照权利要求1-4的方法,其特征在于检测乳腺、肺、子宫颈、结肠、皮肤和前列腺的肿瘤。

6.按照权利要求1-5的方法,其特征在于它包括反射性试验。

7.实施权利要求1-6的方法的试验试剂盒,它含有全部必要的试剂。

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