[发明专利]一种马铃薯组培苗分化培养方法

权利要求书

1、一种马铃薯组培苗分化培养方法，其特征包括将分化苗交替置于无基质培养条件和培养基质培养条件下多次多代分化培养。

2、根据权利要求1所述的马铃薯组培苗分化培养方法，其特征在于所述的无基质培养条件包括将分化苗置于含有水份的容器内，放入温度为25±2℃，光照2000-3000Lux，光照时间为14-16小时的环境中培养，经过18-20天的培养，完成一代分化，转入培养基质培养。

3、根据权利要求1或2所述的马铃薯组培苗分化培养方法，其特征包括将培养2代以上的脱毒马铃薯组培分化苗剪成长1-1.5cm，带1-3个芽的茎段，经过在含有1.5倍的培养基、5％蔗糖和5ppmIAA、PH5.8的处理液中浸泡2个小时后，放入容器中，每瓶内放20-30个茎段，容器内铺滤纸，经高压高温消毒，接种前向滤纸上滴几滴消毒的蒸馏水，使滤纸完全润湿；接种后用消毒的塑料膜封口，放入温度为25±2℃，光照2000-3000Lux，光照时间为14-16小时的环境中培养，培养20天左右后待苗高5-10cm时转入常规基质中继续进行分化培养，长到5-10cm左右时再进行无基质培养。

4、根据权利要求1或2或3所述的马铃薯组培苗分化培养方法，其特征是所述培养基的组成包括：大量元素：NH₄NO₃ 1650mg/l、KNO₃ 1900mg/l、CaCl₂·4H₂O 440mg/l、MgSO₄·7H₂O 370mg/l、KH₂PO₄ 170mg/l其中一种或几种；微量元素：KI 0.83mg/l、H₃BO₃ 6.2mg/l、MnSO₄·4H₂O 22.3mg/l、ZnSO₄·4H₂O 8.6mg/l、Na₂MoO₄·2H₂O 0.25mg/l、CuSO₄·5H₂O 0.025mg/l、CoCl₂·6H₂O 0.025mg/l、FeSO₄·7H₂O 37.3mg/l、其中一种或几种；络合剂：Na₂·EDTA·2H₂O 27.8mg/l；有机成分：肌醇100mg/l、烟酸0.5mg/l、盐酸吡哆醇0.5mg/l、盐酸硫胺素0.1mg/l、甘氨酸2mg/l其中一种或几种；糖30g/l；琼脂4.8g/L，水余量。