[发明专利]一种保健食品的制造方法无效
| 申请号: | 01124525.5 | 申请日: | 2001-07-31 |
| 公开(公告)号: | CN1399906A | 公开(公告)日: | 2003-03-05 |
| 发明(设计)人: | 吴奕光 | 申请(专利权)人: | 吴奕光 |
| 主分类号: | A23L1/056 | 分类号: | A23L1/056;A23L3/358 |
| 代理公司: | 深圳市中知专利代理有限责任公司 | 代理人: | 江耀纯 |
| 地址: | 518049 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 保健食品 制造 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种保健食品的制造方法。
背景技术:
自19世纪初法国学者布拉克首次从蘑菇中分离出甲壳素以来,世界各国科学家都投入了大量的人力、物力对其进行研究,终于证实甲壳素具有十分神奇的特性。甲壳素带有氨基且呈弱碱性,就能吸附人体内带有负电荷的脂肪,活化细胞,调节人体酸性体液,增强人体免疫功能,控制胆固醇,抑制肿瘤细胞的增长。因此,甲壳素不断地被作为改善与增进人体健康项目的研究开发对象。
目前,国内外各大企业已经开发出种类繁多的甲壳素类保健食(药)品,如美国的“攀达康”,日本的“甲壳王”,法国的“唯健宝”,中国的“之宝”、“生命动力”等,这些保健品都具有预防疾病,康复亚健康状态,配合药物治疗非传染性慢性病等功效。
但是,这些保健食(药)品的主要活性成分大部分为由虾蟹壳中提取制备的高脱乙酰度的α-甲壳素(国内全部采用α-甲壳素)。高脱乙酰度α-甲壳素具有较高氨基保留量,这些氨基能在一定条件下被质子化而使甲壳素成为带正电的天然高分子,参与吸附重金属离子、脂肪酸等阴离子化合物。但我们的研究表明,当α-甲壳素的脱乙酰度超过90%时,由于分子链趋于相对规整,结晶度提高导致在固态甲壳素表面和无定型区域的氨基含量降低,吸附效果骤然降低。应该说高脱乙酰度α-甲壳素作为天然保健食(药)品的主要活性成分,其功能性不是非常理想。
从90年代初开始,国外以日本科学家Kurita为代表的科研人员,对β-甲壳素的制备进行了一系列的研究,并已形成一套科学完整的结构和性能表征体系。自90年代中期开始,国内科研人员开始从蝇蛆和蚕蛹中提取β-甲壳质、制备β-甲壳素,并已有一些专利报道。但提取方法普遍复杂、产率低、纯度低、成本高,结构与物性表征方法落后,难以实现其工业化生产和进一步的应用研究。
到目前为止,仅中科院兰州化学物理研究所、上海水产大学等报道过从鱿鱼软骨制备β-甲壳素的工艺条件探索。但产物脱乙酰度不高,结构和物性表征过于简单。
发明内容:
本发明的目的就是为了解决以上问题,提供一种保健食品的制造方法,它可以制备β-甲壳素,克服α-甲壳素的不足。
为实现上述目的,本发明提出一种保健食品的制造方法,其特征是:将原料β-甲壳质或鱿鱼软骨经碱处理脱乙酰基,得到产物β-甲壳素,研磨后即成;其中碱处理脱乙酰基的过程是:β-甲壳质或鱿鱼软骨倒入质量百分比浓度为10%~60%浓度的碱溶液中搅拌,搅拌速度为50转/分钟~3000转/分钟;保持温度在30℃~150℃之间;搅拌时间0.5小时~24小时;过程中充入氮气保护;固液比为1∶5~1∶50。
我们的研究表明:高脱乙酰度的β-甲壳素具有比α-甲壳素更“松散”的晶体结构,在水溶液中,能完全溶胀,在人体内更易降解。此外,其所有氨基都能参与对金属离子、脂肪酸等阴离子化合物的吸附,其保健功效比α-甲壳素优越数倍以上。而本发明提出的β-甲壳素制备方法也克服了现有技术的不足,产物纯度可达99%以上,脱乙酰度可高达99%以上。
附图说明:
图1是本发明工艺过程示意图。
具体实施方式:
下面通过具体的实施例并结合附图对本发明作进一步详细的描述。
高档功能型天然保健食品的制造方法,其特征是:将原料β-甲壳质或鱿鱼软骨经碱处理脱乙酰基,得到产物β-甲壳素,研磨后即成。
所述原料β-甲壳质的制造方法为:将鱿鱼软骨经洗涤、干燥、粉碎成10μm~2mm的纤维状粉末;然后先经碱处理脱蛋白:将粉碎后的原料倒入倒入浓度为0.5M~10M的碱溶液(氢氧化钠NaOH或氢氧化钾KOH)中搅拌,搅拌速度为50转/分钟~3000转/分钟,保持温度在30℃~150℃之间;搅拌时间0.5小时~24小时;过程中充入氮气保护,固体与液体体积比为1∶5~1∶50之间;可采用多步碱处理,每步条件同上;再经酸处理除无机盐:将经过碱处理并烘干的产物倒入0.5M~10M浓度的盐酸溶液中搅拌,搅拌速度为50转/分钟~3000转/分钟;保持温度在30℃~150℃之间;搅拌时间0.5小时~24小时;过程中充入氮气保护;其中,固体与液体体积比为1∶5~1∶50之间;可采用多步酸处理,每步条件同上。
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