[发明专利]用微交变生物电场调制红酒菌种的方法和相应的红酒无效
| 申请号: | 01110633.6 | 申请日: | 2001-04-13 | 
| 公开(公告)号: | CN1380391A | 公开(公告)日: | 2002-11-20 | 
| 发明(设计)人: | 黄金富 | 申请(专利权)人: | 黄金富 | 
| 主分类号: | C12N1/16 | 分类号: | C12N1/16;C12N1/14;C12N1/20;C12G3/02;C12G1/022 | 
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 | 
| 地址: | 100032 北京市西*** | 国省代码: | 北京;11 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用微交变 生物 电场 调制 红酒 菌种 方法 相应 | ||
1.一种激活基因生产红酒菌种的方法,其特征在于,采用微交变生物电场装置和技术,具体地说,包括如下步骤:
1.1设置红酒菌种激活装置(2),所述装置包括有频率发生器
(21)、放大器(22)、基因激活箱(23),其中,频率发生器(21)
与放大器(22)相电讯连接,基因激活箱(23)中设置有放射
板(231)、放大器(22)通过输出线接入基因激活箱(23)中的
放射板(231),
1.2配制适用于培养红酒菌种的培养基甲(3),并按常规进行
灭菌处理,
1.3选择红酒菌种,按照活细胞/培养基>1×108个/1000ml的
比例,注入培养基甲(3)中,并将注入菌种的培养基甲(3)
放入基因激活箱(23)中培养,
1.4保持基因激活箱(23)中的湿度在T1范围,培养H1小时,
1.5打开频率发生器(21),将输出的电波频率调节到F1范围,
1.6将放大器(22)输出调至V1范围,
1.7维持F1、V1和T1条件,激活H2小时,
1.8经以上条件激活后的红酒酵母菌种细胞采用真空冷冻干燥
方法制成安瓶或制成粉剂保存。
2.如权利要求1所述的生产红酒菌种的方法,其特征在于,所述红酒菌种包括有霉菌、酵母菌和细菌。
3.如权利要求1或2所述的生产红酒菌种的方法,其特征在于,所述红酒菌种包括有曲霉菌、根霉菌、梨头霉菌、红曲霉菌、酒精酵母、假酵母、拟内胞霉、汉逊酵母、乳酸菌、醋酸菌及芽孢杆菌。
4.如权利要求1所述的生产红酒菌种的方法,其特征在于,所述基因激活箱(23)中的温度T1为37±5℃培养时间H1为24-56小时,放大器(22)输出V1为按5-10mv/ml计为5-10伏,激活时间H2为42-72小时。
5.如权利要求1所述的生产红酒菌种的方法,其特征在于,使用的频率F1的范围是7000M-18000MHZ。
6.如权利要求1所述的生产红酒菌种的方法,其特征在于,其红酒菌种激活装置(2)还可以包括有发射单元(24),接收单元(25),其中发射单元(24)与频率发生器(21)相连接,将频率发生器(21)所发生的电波经发射单元(24)输出出去,输出给接收单元(25),输出方式可以是无线的,也可以是有线的,接收单元(25)与放大器(22)相连接,接收单元(25)接收发射单元(24)所发射的电波信号,当发射单元(24)以无线电波形式输出时,接收单元(25)与发射单元(25)不用传输线相连接,作为发射部份的频率发生器(21)及发射单元(24),可以和作为接收部份的接收单元(25)与放大器(22)与基因激活箱(23)相隔开。
7.一种利用激活基因的红酒菌种生产红酒的方法,其特征在于,采用微交变生物电场装置和技术,具体地说,包括如下步骤:第一步骤为驯化步骤,包括:81. 设置驯化装置(6),所述装置包括频率发生器(21)、菌种驯化罐
(26),其中,菌种驯化罐(26)中安装有电波放射板(261)频率发生
器(21)的输出通过传输线连接到电波放射板(261)上,82. 配制驯化用培养基乙(7),83. 取数量为P的按权利要求1的方法所激活后保存的红酒菌种,
倒入菌种驯化罐(26)中,84. 将相应量的培养基乙(7)倒入菌种A驯化罐(26)中,85. 开启频率发生器(21),将输出的电波频率调节到F1范围,并将
输出电压调到V2范围,使电压为V2频率为F1的电波通过菌
种驯化罐(26)中的电波放射板(261)对在菌种驯化罐(26)中的驯化
湿度为T2度,驯化时间为H2小时86. 将经过驯化的菌种A进行分离后在0-4℃温度下进行保存。
第二步骤为造酒步骤,即利用经过驯化的菌种A作为制作红酒的微生物菌种,进入生产红酒的生产程序,生产出激活菌种基因的红酒。
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