[发明专利]微米中药胶囊剂及其制备方法

权利要求书

1、一种微米中药胶囊剂，是由中药材或中药提取物制成的中药胶囊剂，其特征在于，微米中药胶囊剂是用微米中药或微米复方中药或中药微米提取物或复方中药微米提取物制成。

2、一种实现权利要求1所述的微米中药胶囊剂的制备方法，其特征在于，该制备方法按下列步骤顺序进行：

a、药材或复方中药鉴定、炮制、干燥；

b、用粉碎机进行粉碎，使其粒度为76微米至800微米；

c、用气流粉碎、球磨粉碎、振动粉碎、超声粉碎、搅拌粉碎、离心粉碎其中之一的粉碎方法或者其中两种粉碎方法的结合，制成粒度大于1微米且小于75微米的颗粒；

d、加上辅料：乳糖或木蜜醇与淀粉或糊精；

e、用破碎制粒法或喷雾制粒法或流化床造粒法或者搅拌造粒法制粒；

f、整粒、总混制成微米中药胶囊剂。

3、一种实现权利要求1所述的微米中药胶囊剂的制备方法，其特征在于，该制备方法按下列步骤顺序进行：

a、中药材或复方中药的鉴定、炮制、干燥；

b、用粉碎机进行粉碎，使其粒度为76微米至800微米；

c、加入其重量4～10倍的溶媒-水或乙醇；

d、采用浸渍法或渗漉法或回流法或萃取法提取药效物质；

e、干燥；

f、用气流粉碎、球磨粉碎、振动粉碎、超声粉碎、搅拌粉碎、离心粉碎其中之一的粉碎方法或者其中两种粉碎方法的结合，制成粒度大于1微米且小于75微米的颗粒；

g、加上乳糖或木蜜醇与淀粉或糊精；

h、用破碎制粒法或喷雾制粒法或流化床造粒法或者搅拌造粒法制粒；

i.整粒、总混制成微米中药胶囊剂。

4、一种实现权利要求1所述的微米中药胶囊剂的制备方法，其特征在于，该制备方法按下列步骤顺序进行：

a、中药材或复方中药的鉴定、炮制、干燥；

b、加入其重量4～10倍的溶媒-水或乙醇；

c、采用浸渍法或渗漉法或回流法或萃取法提取药效物质；

d、干燥；

e、用气流粉碎、球磨粉碎、振动粉碎、超声粉碎、搅拌粉碎、离心粉碎其中之一的粉碎方法或者其中两种粉碎方法的结合，制成粒度大于1微米且小于75微米的颗粒；

e、加上乳糖或木蜜醇与淀粉或糊精；

f、用破碎制粒法或喷雾制粒法或流化床造粒法或者搅拌造粒法制粒；

g、整粒、总混制成微米中药胶囊剂。

5、一种实现权利要求1所述的微米中药胶囊剂的制备方法，其特征在于，该制备方法按下列步骤顺序进行：

a、中药材或复方中药的鉴定、炮制、干燥；

b、用粉碎机进行粉碎，使其粒度为76微米至800微米；

c、通过介质-CO₂或惰性气体进行超临界流体萃取，得到粒度大于1微米且小于75微米的中药提取物或复方中药微米提取物；

d、加上乳糖或木蜜醇与淀粉或糊精；

e、按传统方法炮制中药材或复方中药；用破碎制粒法或喷雾制粒法或流化床造粒法或者搅拌造粒法制粒；

f、整粒、总混制成胶囊剂。

6、一种实现权利要求1所述的微米中药胶囊剂的制备方法，其特征在于，该制备方法按下列步骤顺序进行：

a、中药材或复方中药的鉴定、炮制、干燥；

b、通过介质-CO₂或惰性气体进行超临界流体萃取，得到粒度大于1微米且小于75微米的中药提取物或复方中药微米提取物；

c、加上乳糖或木蜜醇与淀粉或糊精；

d、用破碎制粒法或喷雾制粒法或流化床造粒法或者搅拌造粒法制粒；

e、整粒、总混制成微米中药胶囊剂。