[发明专利]诱导耐受性的药物无效

专利信息
申请号: 00815992.0 申请日: 2000-10-27
公开(公告)号: CN1391479A 公开(公告)日: 2003-01-15
发明(设计)人: T·维尔肯司 申请(专利权)人: 生物网络有限公司
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;A61K39/395;A61P37/00;//;3170);3156);3157);31352);31341);317088);3900)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 诱导 耐受 药物
【权利要求书】:

1.一种含有与一种抗原组合的11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂作为活性成分的药物。

2.权利要求1要求的药物,特征在于分开存在所述抑制剂和所述抗原。

3.用于耐受性诱导的权利要求1或2要求的药物。

4.用于粘膜耐受性诱导的权利要求3要求的药物。

5.用于炎症抑制或/和免疫调制的前面权利要求任一项中要求的药物。

6.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于所述抑制剂对于11-β-羟基类固醇脱氢酶的1或3同工酶是特异性的。

7.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于所述抑制剂选自11-β-羟基类固醇脱氢酶和与编码11-β-HSD的序列杂交的反义核酸的同源和异源抑制剂,抗11-β-羟基类固醇脱氢酶抗体或/和11-β-羟基类固醇脱氢酶的转录调节剂。

8.权利要求7要求的药物,特征在于所述抑制剂选自甘草亭酸及其衍生物,特别是甘草甜,甘草酸和生胃酮。

9.权利要求7要求的药物,特征在于所述抑制剂选自利尿磺胺及其衍生物。

10.权利要求7要求的药物,特征在于所述抑制剂选自类黄酮及其衍生物。

11.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于所述抗原选自合成的和天然的蛋白质,肽,核酸,改变的肽配基,碳水化合物,包括多糖,脂多糖,来自生物来源的抗原和低分子量物质。

12.权利要求11要求的药物,特征在于其含有为其编码的核酸形式的抗原。

13.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于所述抗原是旁观者抗原。

14.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于所述抗原选自与下面的疾病相关的抗原:类风湿性关节炎,多发性硬化,眼色素层炎,I型糖尿病,红斑狼疮。

15.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于所述抗原选自内源和其它热激蛋白,蛋白脂质,MBP,MOG和眼色素层的细胞成分,皮肤的细胞成分,上皮组织,甲状腺的细胞成分,基膜的细胞成分,肌肉的细胞成分,神经细胞的细胞成分,胸腺的细胞成分或血红细胞的细胞成分。

16.前面权利要求5-8任一项中要求的药物,特征在于所述抗原选自苄青霉素,胰岛素,卵白蛋白,乳白蛋白,花粉成分,食物成分和尘螨成分。

17.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于其另外含有药学可接受赋形剂,添加剂或/和佐剂。

18.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于利用树突细胞进行抗原呈递。

19.前面权利要求任一项中要求的药物,特征在于利用T细胞进行抗原呈递。

20.11-β-羟基类固醇脱氢酶在获得用于耐受性诱导,炎症的抑制和/或免疫调制的药物中的用途。

21.11-β-羟基类固醇脱氢酶在获得用于治疗或/和预防自身免疫疾病,移植排异和移植物抗宿主疾病的药物中的用途。

22.11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂在制备用于耐受性诱导,炎症的抑制和/或免疫调制的药物中的用途。

23.与一种抗原组合的11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂在耐受性诱导,炎症的抑制和/或免疫调制中的用途。

24.权利要求20-23要求的用途,特征在于对11-β-羟基类固醇脱氢酶的一种或多种同工酶是特异性的物质被用作抑制剂。

25.权利要求20-24要求的用途,特征在于11-β-羟基类固醇脱氢酶的内源或外源抑制剂或反义核酸被用作抑制剂。

26.权利要求25要求的用途,特征在于甘草亭酸及其衍生物,特别是甘草甜,甘草酸或生胃酮被用作抑制剂。

27.前面权利要求20-26任一项要求的用途,特征在于实现粘膜耐受性诱导的改进。

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