[发明专利]傅立叶变换拉曼光谱术测量组合物中奥美拉唑异构体的比例

权利要求书

1.一种用来精确测定化学组合物中的异构体的傅立叶变换拉曼光谱术方法，包括以下步骤：

建立标准曲线；

分析化学样品，其中确定异构体比例。

2.权利要求1的方法，其中化学样品包含奥美拉唑，且比例包含苯并咪唑部分中奥美拉唑的5-甲氧基和6-甲氧基异构体的比例。

3.一种5-甲氧基和6-甲氧基异构体比例固定的奥美拉唑API组合物。

4.权利要求3的奥美拉唑API组合物，所固定的比例为约4％或更少的5-甲氧基和约96％或更多的6-甲氧基。

5.权利要求3的奥美拉唑API组合物，所固定的比例为约9％或更多的5-甲氧基和约91％或更少的6-甲氧基。

6.一种奥美拉唑API组合物，具有预定比例的5-甲氧基和6-甲氧基。

7.一种药物配方，包含一种5-甲氧基和6-甲氧基异构体比例固定的奥美拉唑组合物。

8.权利要求7的药物配方，所固定的比例为约11％或更少的5-甲氧基和约89％或更多的6-甲氧基。

9.权利要求7的药物配方，所固定的比例为约17％或更多的5-甲氧基和约83％或更少的6-甲氧基。

10.一种药物配方，包含一种具有预定比例的5-甲氧基和6-甲氧基的奥美拉唑组合物。

11.一种用来建立奥美拉唑的苯并咪唑部分中奥美拉唑5-甲氧基和6-甲氧基异构体的固定比例的方法，该方法包括以下步骤：

建立标准曲线；

分析化学样品，其中确定异构体比例。

12.权利要求11的方法，其中奥美拉唑化合物是一种药物配方，它包含奥美拉唑和一种或多种药物盐、溶剂化物、水合物或其组合，以及至少一种药物学可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

13.权利要求12的方法，其中一种无毒性、有效治疗用量的药物配方按照治疗与胃酸相关疾病的需要给药到一种哺乳动物。

14.权利要求13的方法，其中一种无毒性、有效治疗用量的药物配方给药到一种哺乳动物以抑制胃酸。