[发明专利]治疗慢性乙型肝炎病毒感染的方法无效
| 申请号： | 00810900.1 | 申请日： | 2000-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN1365286A | 公开（公告）日： | 2002-08-21 |
| 发明（设计）人： | H·赫苏 | 申请（专利权）人： | 希龙公司 |
| 主分类号： | A61K39/29 | 分类号： | A61K39/29;A61P31/20;//;31505) |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 慢性 乙型肝炎 病毒感染 方法 | ||
1.一种治疗慢性乙型肝炎病毒感染的方法，其特征在于，所述方法包括施给个体有效量的组合物，所述组合物含有PreS2+S抗原和可代谢性油佐剂。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，以每剂约5-100微克施用PreS2+S抗原。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，以每剂约20微克施用PreS2+S抗原。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，施用PreS2+S抗原1次以上。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，施用PreS2+S抗原8次。
6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，施用PreS2+S抗原4次。
7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，施用PreS2+S抗原直到HBV感染改善。
8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，施用PreS2+S抗原直到HBV感染被消除。
9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，通过测定血清组分浓度的降低来确定HBV感染的改善，所述组分选自HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBsAg和HBeAg。
10.如权利要求7所述的方法，其特征在于，通过测定血清组分浓度的增加来确定HBV感染的改善，所述组分选自抗HBs和抗HBe。
11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，通过测定血清ALT浓度降到正常水平来确定HBV感染的改善。
12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述PreS2+S抗原是在中国仓鼠卵巢细胞中重组产生的。
13.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述可代谢性油佐剂是MF59。
14.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该方法还包括施用抗病毒药物或化合物。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述抗病毒药物是拉米夫定。
16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，每日施用拉米夫定约100-300毫克。
17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，每日施用拉米夫定约100毫克。
18.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述抗病毒药物在施用PreS2+S抗原前至少施用一个月。
19.一种治疗慢性乙型肝炎感染的药盒，其特征在于，该药盒包括一种含有重组PreS2+S抗原的组合物，所述药盒还含有抗病毒药物或化合物，和含有可代谢性油佐剂的组合物。
20.如权利要求20所述的药盒，其特征在于，所述可代谢性油佐剂是MF59。
21.如权利要求19或20任一项所述的药盒，其特征在于，重组PreS2+S抗原在中国仓鼠卵巢细胞中产生。
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