[发明专利]T细胞介导的免疫的改善

权利要求书

1、改变患者T细胞群组成或者增加其T细胞数目的方法，所述患者具有被抑制的或异常的T细胞群或功能，该方法包括破坏患者的性类固醇信号传导至胸腺。

2、根据权利要求1的方法，其中T细胞群组成的改变的特征在于由功能和/或特性分子的表达定义的T细胞亚群的性质和/或比率的改变，其中特性分子选自T细胞受体、CD4、CD8、CD3、CD25、CD28、CD44、CD62L和CD69。

3、根据权利要求1或权利要求2的方法，其中增加患者T细胞数目导致与其它淋巴样细胞相比，T细胞数目的相对增加。

4、根据权利要求3的方法，其中其它淋巴样细胞是B细胞。

5、根据权利要求1至4中的任一权利要求的方法，其中具有被抑制的或异常的T细胞群或功能的患者患有选自癌症、人免疫缺陷病毒感染、自身免疫疾病、过敏疾病或子宫内膜异位症的疾病。

6、根据权利要求5的方法，其中癌症患者已接受化学治疗和/或放射治疗和/或骨髓移植。

7、根据权利要求5的方法，其中人免疫缺陷病毒感染的患者患有艾滋病。

8、根据权利要求1至7中的任一权利要求的方法，其中患者是青春期后的。

9、治疗患有自身免疫疾病的患者的方法，所述方法包括：

   去除患者的固有T细胞群，以及

   破坏性类固醇信号传导至胸腺。

10、根据权利要求9的方法，其中该方法另外包括使个体接受骨髓移植。

11、根据权利要求9或权利要求10的方法，其中通过使个体接受化学治疗或放射而去除T细胞群。

12、增强患者对抗原的免疫应答的方法，所述方法包括以下步骤：

    破坏患者的性类固醇信号传导至胸腺，以及

    给予抗原。

13、权利要求12的方法，其中抗原来自感染物或肿瘤细胞。

14、权利要求13的方法，其中患者患有癌症。

15、权利要求13的方法，其中患者患有感染。

16、根据权利要求12至15中的任一权利要求的方法，其中抗原在给药前与佐剂混合。

17、降低器官移植后患者的宿主抗移植物反应的方法，所述方法包括以下步骤：

    去除患者的T细胞；

    破坏患者的性类固醇信号传导至胸腺；以及

    将器官从供者移植到患者。

18、根据权利要求17的方法，另外包括将骨髓从供者移植到患者的步骤。

19、根据权利要求1至18中的任一权利要求的方法，其中通过抑制性类固醇的产生或阻断胸腺内的性类固醇受体而破坏性类固醇信号传导至胸腺。

20、根据权利要求19的方法，其中抑制性类固醇的产生通过阉割或给予性类固醇类似物而实现。

21、根据权利要求20的方法，其中性类固醇类似物选自氟他米特、戈舍瑞林、醋酸亮丙瑞林、dioxalan衍生物如曲普瑞林、美它瑞林、布舍瑞林、组氨瑞林、那法瑞林、黄体瑞林、亮丙瑞林和促黄体生成激素释放激素类似物。

22、根据权利要求21的方法，其中性类固醇类似物是促黄体生成激素释放激素类似物。

23、根据权利要求22的方法，其中促黄体生成激素释放激素类似物是地洛瑞林。

24、根据权利要求1至23中的任一权利要求的方法，其中性类固醇类似物通过缓释肽配方给予。

25、增强患者对抗原的免疫应答的组合物，所述组合物包含佐剂、抗原和促黄体生成激素释放激素类似物。

26、根据权利要求1至24中的任一权利要求的方法，其中患者是哺乳动物。

27、根据权利要求26的方法，其中哺乳动物是人。