[发明专利]LIM矿化蛋白剪接变体

权利要求书

1.包含SEQ ID NO：37或SEQ ID NO：39的分离核酸分子。

2.由SEQ ID NO：37或SEQ ID NO：39编码的分离人LMP蛋白。

3.包含权利要求1的分离核酸分子的载体。

4.包含权利要求3的载体的宿主细胞。

5.权利要求4的宿主细胞，其中宿主细胞选自原核细胞、酵母细胞、和哺乳动物细胞。

6.权利要求1的分离核酸分子，其还包含标记物。

7.包含选自SEQ ID NO：38和SEQ ID NO：40的氨基酸序列的人LIM矿化蛋白。

8.对HLMP-2(SEQ ID NO：38)或HLMP-3(SEQ ID NO：40)特异的单克隆抗体。

9.诱导骨形成的方法，包括用包含SEQ ID NO：39的分离核酸分子转染生骨前体细胞或外周血白细胞。

10.权利要求9的方法，其中分离核酸分子位于载体中。

11.权利要求10的方法，其中载体是表达载体。

12.权利要求11的方法，其中载体是质粒。

13.权利要求11的方法，其中载体是病毒。

14.权利要求13的方法，其中病毒是腺病毒。

15.权利要求13的方法，其中病毒是逆转录病毒。

16.权利要求9的方法，其中生骨前体细胞或外周血白细胞进行离体转染。

17.权利要求9的方法，其中生骨前体细胞通过直接注射分离核酸分子进行体内转染。

18.权利要求9的方法，其中LIM矿化蛋白是HLMP-3(SEQ ID NO：40)。

19.融合脊骨的方法，包括：

a) 用包含SEQ ID NO：39的分离核酸分子转染生骨前体细胞或外周

   血白细胞；

b) 混和经转染生骨前体细胞或外周血白细胞与基质；并

c) 使基质接触脊骨；

其中所述核苷酸序列的表达在基质中引起矿化骨形成。

20.权利要求19的方法，其中生骨前体细胞或外周血细胞进行离体转染。

21.在有此需要的哺乳动物宿主中诱导全身性骨形成的方法，包括：

a)用能够稳定维持于生骨前体细胞或外周血白细胞中的载体转染生骨

  前体细胞或外周血白细胞，该载体包含SEQ ID NO：39以及与之可

  操作连接的可调控启动子，其中可调控启动子可应答外源控制化合

  物；并

b)根据需要，对宿主施用外源控制物质，其施用量能有效引起SEQ ID

  NO：39的表达。

22.刺激生骨细胞产生生骨可溶性因子的方法，包括：

a)用包含SEQ ID NO：39的分离核酸分子转染生骨细胞或外周血白细

  胞；并

b)过度表达该分离核酸分子。

23.由权利要求22的方法产生的生骨可溶性因子。

24.权利要求23的生骨可溶性因子，其中所述生骨因子是蛋白质。

25.抑制HLMP-2或HLMP-3表达的方法，包括用反义寡核苷酸转染表达HLMP-2或HLMP-3的细胞。

26.权利要求17的方法，其中所述分离核酸分子位于载体中，该载体选自质粒和病毒。

27.权利要求26的方法，其中载体是质粒，该质粒直接注射到肌肉组织中。

28.抑制骨形成的方法，包括用包含SEQ ID NO：37的分离核酸分子转染生骨前体细胞或外周血白细胞。

29.权利要求28的方法，其中分离核酸分子位于载体中。

30.权利要求29的方法，其中载体是表达载体。