[发明专利]评估患消化性溃疡的危险度的方法,包括定量测定血清样品中胃蛋白酶原I(PGI)和胃泌素－17的浓度的步聚

权利要求书

1.评估个体患消化性溃疡的危险度的方法，此方法包括以下步骤：

-定量确定所述个体的血清样品中胃蛋白酶原I和胃泌素-17的浓度

-为每种分析物选择方法特异性参考值和阈值

-将所测的胃蛋白酶原I和胃泌素-17浓度与它们各自的方法特异性参考值和阈值比较，当血清中胃蛋白酶原I和胃泌素-17浓度都大于各自参考值的上限，或者血清胃蛋白酶原I浓度大于它的参考值上限且胃泌素-17浓度在参考值范围内或者小于其阈值时，指示此个体患消化性溃疡的危险度增加。

2.根据权利要求1的方法，其中在血清样品中还测定幽门螺杆菌抗体。

3.根据权利要求1的方法，其中血清胃泌素-17浓度还用蛋白刺激试验测定，在所述试验中测量基线状态下以及高蛋白标准餐后的所述浓度，缺乏应答则指示有胃溃疡的危险。

4.根据权利要求1，2，或3的方法，其中胃蛋白酶原I和胃泌素-17利用塑料，玻璃，或纤维素支持物用免疫学方法测定。

5.根据权利要求4的方法，其中支持物是微滴板。

6.根据权利要求1到5中任何一项的方法，其中用基于测量吸收值，荧光或发光的方法来测定胃蛋白酶原I和胃泌素-17。

7.根据权利要求4到6中任何一项的方法，其中为了测定胃蛋白酶原I的浓度，使用抗胃蛋白酶原I的单克隆抗体或多克隆抗体。

8.根据权利要求4到7中任何一项的方法，其中为了测定胃泌素-17的浓度，使用抗胃泌素-17的单克隆抗体或多克隆抗体。

9.根据前述权利要求中任何一项的方法，其中胃蛋白酶原I，胃泌素-17和幽门螺杆菌测定方法与试剂盒方法相结合，其中用单克隆抗体和多克隆抗体以及基于吸收值，荧光或发光的检测方法在微滴板上同时进行测定。