[发明专利]环脲和环酰胺衍生物

权利要求书

1.一种下式化合物，或其药学上可接受的盐，其特征在于，

式中：

A，B和D是N或CH，条件是A，B和D不能都是CH；

R¹和R²是选自下组的独立取代基：H，C₁-C₆烷基，取代的C₁-C₆烷基，C₂-C₆链烯基，取代的C₂-C₆链烯基，C₂-C₆炔基，取代的C₂-C₆炔基，C₃-C₈环烷基，取代的C₃-C₈环烷基，芳基，取代的芳基，杂环，取代的杂环，COR^A，或NR^BCOR^A；

或R¹和R²稠合形成选自a)，b)或c)的螺环，每个螺环可任选地被1-3个C₁-C₃烷基取代：

a)3-8元螺环烷基环；

b)3-8元螺环链烯基环；或

c)任选取代的3-8元杂环，它含有1-3个选自下组的杂原子：O、S和N；a)，b)和c)的螺环可任选地被选自下组的1-4个基团取代：氟，C₁-C₆烷基，C₁-C₆烷氧基，C₁-C₆烷硫基，-CF₃，-OH，-CN，NH₂，-NH(C₁-C₆烷基)，或-N(C₁-C₆烷基)₂；

R^A是H，C₁-C₃烷基，取代的C₁-C₃烷基，芳基，取代的芳基，C₁-C₃烷氧基，取代的C₁-C₃烷氧基，C₁-C₃氨烷基，或取代的C₁-C₃氨烷基，

R^B是H，C₁-C₃烷基，或取代的C₁-C₃烷基，

R³是H，OH，NH₂，C₁-C₆烷基，取代的C₁-C₆烷基，C₃-C₆链烯基，取代的C₁-C₆链烯基，或COR^C，

R^C是H，C₁-C₃烷基，取代的C₁-C₃烷基，芳基，取代的芳基，C₁-C₃烷氧基，取代的C₁-C₃烷氧基，C₁-C₃氨烷基，或取代的C₁-C₃氨烷基，

R⁴是如下所示含有取代基X、Y、和Z的三取代苯环：

X选自下组：卤素，CN，C₁-C₃烷基，取代的C₁-C₃烷基，C₁-C₃烷氧基，取代的C₁-C₃烷氧基，C₁-C₃硫代烷氧基，取代的C₁-C₃硫代烷氧基，氨基，C₁-C₃氨烷基，取代的C₁-C₃氨烷基，NO₂，C₁-C₃全氟烷基，含1-3个杂原子的5或6元环，COR^D，OCOR^D，或NR^ECOR^D；

R^D是H，C₁-C₃烷基，取代的C₁-C₃烷基，芳基，取代的芳基，C₁-C₃烷氧基，取代的C₁-C₃烷氧基，C₁-C₃氨烷基，或取代的C₁-C₃氨烷基；

R^E是H，C₁-C₃烷基，或取代的C₁-C₃烷基；

Y和Z是选自下组的独立取代基：H，卤素，CN，NO₂，C₁-C₃烷氧基，C₁-C₃烷基，或C₁-C₃硫代烷氧基；

或者

R⁴是含1、2或3个选自下组的杂原子的5或6元环：O，S，SO，SO₂或NR⁵，并且含1-2个选自下组的独立取代基：H，卤素，CN，NO₂，和C₁-C₃烷基，C₁-C₃烷氧基，C₁-C₃氨烷基，COR^F，或NR^GCOR^F；

R^F是H，C₁-C₃烷基，取代的C₁-C₃烷基，芳基，取代的芳基，C₁-C₃烷氧基，取代的C₁-C₃烷氧基，C₁-C₃氨烷基，或取代的C₁-C₃氨烷基；

R^G是H，C₁-C₃烷基，或取代的C₁-C₃烷基；

R⁵是H或C₁-C₃烷基；

Q是O，S，NR⁶，或CR⁷R⁸；

R₆选自下组：CN，C₁-C₆烷基，取代的C₁-C₆烷基，C₃-C₈环烷基，取代的C₃-C₈环烷基，芳基，取代的芳基，杂环，取代的杂环，或SO₂CF₃；

R⁷和R⁸是选自下组的独立取代基：H，C₁-C₆烷基，取代的C₁-C₆烷基，C₃-C₈环烷基，取代的C₃-C₈环烷基，芳基，取代的芳基，杂环，取代的杂环，NO₂，CN，或CO₂R⁹；

R⁹是C₁-C₃烷基；

或者，CR⁷R⁸形成如下结构的6元环：

W是O或化学键。