[发明专利]作为抗病毒剂的(1R,顺式)-4-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-环戊烯-1-甲醇的氨基磷酸酯及一二和三磷酸酯无效
| 申请号: | 00806002.9 | 申请日: | 2000-02-10 |
| 公开(公告)号: | CN1346360A | 公开(公告)日: | 2002-04-24 |
| 发明(设计)人: | S·M·达卢格;C·麦圭甘 | 申请(专利权)人: | 葛兰素集团有限公司;卡迪夫大学学院顾问有限公司 |
| 主分类号: | C07F9/22 | 分类号: | C07F9/22;C07F9/09 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期 |
| 地址: | 英国梅*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 抗病 毒剂 顺式 氨基 嘌呤 戊烯 甲醇 磷酸酯 一二 | ||
1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,以及它们在病毒感染治疗中的应用,
其中:
R1为氢、C6-14芳基、或任选被一个或多个选自C1-6烷氧基、硝基、卤素、氨基、羟基、羧化物及其酯、羧基烷基、-CONHR6和-CONR6R7的取代基取代的杂芳基,其中R6和R7可以相同或不同,它们独立地选自C1-8烷基、C1-8烷基芳基或C6-14芳基;
R2和R3独立地选自氢或C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8链烯基、C5-8环烯基、C6-14芳基或芳烷基,其中各C1-8烷基、C3-8环烷基、C2 -8链烯基、C5-8环烯基、C6-14芳基或芳烷基可任选被一个或多个选自C1-8烷基、卤、羟基、烷氧基、氨基、氨基烷基、氨基二烷基、-SH、硫代烷基、杂环、羧化物及其酯、羧基烷基、-CONHR6和-CONR6R7的取代基取代,其中R6和R7可以相同或不同,它们独立地选自C1-8烷基、C1-8烷基芳基或C6-14芳基;或者R2和R3可以一起形成3-8元环;
R4为-OR8、-NR8R9或-SR8,其中R8和R9可以相同或不同,它们独立地选自氢、或C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8链烯基、C5-8环烯基、芳烷基、杂芳基或C6-14芳基,其中各C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8链烯基、C5-8环烯基、芳烷基、杂芳基或C6-14芳基可任选被一个或多个选自卤、羟基、烷氧基、氨基、氨基烷基、氨基二烷基、-SH、硫代烷基、羧化物及其酯、羧基烷基、-CONHR6和-CONR6R7的取代基取代,其中R6和R7可以相同或不同,它们独立地选自C1-8烷基、C1-8烷基芳基或C6-14芳基;
R5为氢、C1-8烷基、或C6-14芳基;或者R2和R5可以一起形成5或6元环,或者R3和R5可以一起形成5或6元环。
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