[发明专利]应用血管肽酶抑制剂治疗心绞痛无效
申请号: | 00805543.2 | 申请日: | 2000-03-09 |
公开(公告)号: | CN1347321A | 公开(公告)日: | 2002-05-01 |
发明(设计)人: | J·R·鲍维尔;H·H·霍尔兹格雷菲 | 申请(专利权)人: | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
主分类号: | A61K31/55 | 分类号: | A61K31/55 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 邰红 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 应用 血管 肽酶 抑制剂 治疗 心绞痛 | ||
1.一种治疗和/或缓解心绞痛症状的方法,包括给予有效量的血管肽酶抑制剂。
2.权利要求1的方法,其中所述血管肽酶抑制剂选自omapatrilat或其药学上可接受的盐、[S-(R*,R*)]-六氢-6-[(2-巯基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2,2-二甲基-7-氧代-1H-氮杂-1-乙酸或其药学上可接受的盐以及它们的混合物。
3.权利要求2的方法,其中所述血管肽酶抑制剂是omapatrilat。
4.一种治疗和/或缓解心绞痛症状的方法,包括一起给予有效量的血管肽酶抑制剂和另一种活性药物。
5.权利要求4的方法,其中所述血管肽酶抑制剂选自omapatrilat或其药学上可接受的盐、[S-(R*,R*)]-六氢-6-[(2-巯基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2,2-二甲基-7-氧代-1H-氮杂-1-乙酸或其药学上可接受的盐以及它们的混合物。
6.权利要求5的方法,其中所述血管肽酶抑制剂是omapatrilat。
7.权利要求4的方法,其中所述另一种活性药物与所述血管肽酶抑制剂同时给予。
8.权利要求4的方法,其中所述另一种活性药物与所述血管肽酶抑制剂分开给予。
9.权利要求4的方法,其中所述另一种活性药物是有机硝酸酯、β-肾上腺素能阻滞剂、钙离子通道阻滞剂或抗血小板药物。
10.权利要求9的方法,其中所述有机硝酸酯选自硝酸甘油、单硝酸异山梨酯和硝酸异山梨酯。
11.权利要求9的方法,其中所述β-肾上腺素能药物选自盐酸普萘洛尔、马来酸噻吗洛尔、卡维地洛、酒石酸美托洛尔和阿替洛尔。
12.权利要求9的方法,其中所述钙离子通道阻滞剂选自磺酸氨氯地平、盐酸地尔硫和盐酸异搏定。
13.权利要求9的方法,其中所述抗血小板药物选自氯吡格雷、噻氯匹定、阿斯匹林和潘生丁。
14.一种包含血管肽酶抑制剂和抗血小板药物的药用组合物。
15.权利要求14的药用组合物,其中所述血管肽酶抑制剂选自omapatrilat或其药学上可接受的盐、[S-(R*,R*)]-六氢-6-[(2-巯基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2,2-二甲基-7-氧代-1H-氮杂-1-乙酸或其药学上可接受的盐以及它们的混合物。
16.权利要求15的组合物,其中所述血管肽酶抑制剂是omapatrilat而所述抗血小板药物是阿斯匹林。
17.权利要求15的组合物,其中所述血管肽酶抑制剂是omapatrilat而所述抗血小板药物是氯吡格雷。
18.一种包含血管肽酶抑制剂的组合物的用途,用于生产治疗和/或缓解心绞痛症状的药物。
19.权利要求18的使用方法,其中所述血管肽酶抑制剂选自omapatrilat或其药学上可接受的盐、[S-(R*,R*)]-六氢-6-[(2-巯基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2,2-二甲基-7-氧代-1H-氮杂-1-乙酸或其药学上可接受的盐以及它们的混合物。
20.权利要求19的使用方法,其中所述血管肽酶抑制剂是omapatrilat。
21.权利要求18的使用方法,其中所述组合物包含血管肽酶抑制剂和另一种活性药物。
22.权利要求21的使用方法,其中所述血管肽酶抑制剂选自omapatrilat或其药学上可接受的盐、[S-(R*,R*)]-六氢-6-[(2-巯基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2,2-二甲基-7-氧代-1H-氮杂-1-乙酸或其药学上可接受的盐以及它们的混合物。
23.权利要求22的使用方法,其中所述血管肽酶抑制剂是omapatrilat。
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