[发明专利]多肽

权利要求书

1.一种分离的多肽，它包含在SEQ ID NO：2全长上与SEQ ID NO：2的氨基酸序列具有至少70％同一性的氨基酸序列。

2.权利要求1要求保护的分离多肽，其中所述氨基酸序列与SEQID NO：2具有至少95％同一性。

3.权利要求1要求保护的多肽，它包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列。

4.SEQ ID NO：2的分离多肽。

5.一种多肽，它包含权利要求1到4任一项要求保护的多肽的免疫原性片段，其中所述免疫原性片段的免疫原性活性基本与SEQ IDNO：2多肽的免疫原性活性相同。

6.一种分离的多核苷酸或者与该分离的多核苷酸互补的核苷酸序列，所述分离的多核苷酸包含编码在SEQ ID NO：2的全长上与SEQID NO：2的氨基酸序列有至少70％同一性的多肽的核苷酸序列。

7.一种分离的多核苷酸或者与该分离的多核苷酸互补的核苷酸序列，所述分离的多核苷酸包含在整个编码区上与编码SEQ ID NO：2的多肽的核苷酸序列有至少70％同一性的核苷酸序列。

8.一种分离的多核苷酸或者与该分离的多核苷酸互补的核苷酸序列，所述分离的多核苷酸包含在SEQ ID NO：1的全长上与SEQ IDNO：1的核苷酸序列有至少70％同一性的核苷酸序列。

9.权利要求6到8任一项定义的分离多核苷酸，其中所述同一性至少为95％。

10.一种分离的多核苷酸或与该分离的多核苷酸互补的核苷酸序列，所述分离的多核苷酸选自：

(a)包含编码SEQ ID NO：2的多肽的核苷酸序列的多核苷酸；

(b)SEQ ID NO：1的多核苷酸；和

(c)用具有SEQ ID NO：1的序列或其片段的标记探针，在严格杂交条件下通过筛选合适文库可获得的多核苷酸。

11.一种表达载体或重组的活微生物，它们包含依照权利要求6-10任一项的分离多核苷酸。

12.一种包含权利要求11的表达载体的宿主细胞或其表达权利要求1的多肽的膜。

13.一种产生权利要求1的多肽的方法，所述方法包括在足以产生所述多肽的条件下培养权利要求12的宿主细胞并从所述培养基中回收所述多肽。

14.一种疫苗，它包含有效量的权利要求1到5任一项的多肽和药学上可接受的载体。

15.一种疫苗，它包含有效量的权利要求6到10任一项的多核苷酸和药学上有效的载体。

16.一种疫苗，它包含有效量的抗原呈递细胞和药学上的有效载体，所述抗原呈递细胞通过体外加载权利要求1到5任一项的多肽而修饰或在体外遗传修饰而表达权利要求1的多肽。

17.权利要求14到16任一项要求保护的疫苗，所述疫苗还包含TH-1诱导佐剂。

18.权利要求17要求保护的疫苗，其中所述TH-1诱导佐剂选自：3D-MPL、QS21、QS21和胆固醇的混合物以及CpG寡核苷酸。

19.一种抗体，它为权利要求1到5任一项要求保护的多肽或免疫片段的免疫特异性抗体。

20.一种筛选鉴定化合物的方法，所述化合物刺激或抑制权利要求1到5任一项的多肽的功能，所述方法包括选自以下的方法：

(a)利用直接或间接与候选化合物结合的标记，测量所述候选化合物与所述多肽(或带有所述多肽的细胞或膜)或其融合蛋白的结合；

(b)在标记竞争物存在下，测量候选化合物与所述多肽(或带有所述多肽的细胞或膜)或其融合蛋白的结合；

(c)使用适用于带有所述多肽的细胞或细胞膜的检测系统，测试所述候选化合物是否导致由于对所述多肽的激活作用或抑制作用而产生的信号；

(d)使候选化合物与含有权利要求1到5任一项的多肽的溶液混合形成混合物，测量所述混合物中所述多肽的活性，并比较该混合物与标准品的活性；或

(e)使用例如ELISA测定，检测候选化合物对细胞产生编码所述多肽的mRNA和所述多肽的影响。