[发明专利]具有造血刺激和免疫调节作用的细胞因子CKLF－H1A及其变异体CKLF－H1B

权利要求书

1、一段分离的多核苷酸序列，所述核酸序列包含选自由以下序列组成的组的成员：

(1)一段能够编码如SEQ ID NO：2所示多肽的多核苷酸序列；

(2)一段能够编码如SEQ ID NO：4所示多肽的多核苷酸序列；

(3)一段能够与(1)或(2)杂交，并且与它们具有至少70％同源性的多核苷酸序列；

(4)一段多核苷酸序列，该序列是(1)、(2)或(3)的核酸片段。

2、一段分离的多核苷酸序列，其中所述核酸序列包含选自由以下序列组成的组的成员：

(1)一段多核苷酸序列，该序列能够编码菌种保藏号CGMCC NO.0456.1中重组体表达的成熟多肽所具有的氨基酸序列；

(2)一段多核苷酸序列，该序列能够编码菌种保藏号CGMCC NO.0456.2中重组体表达的成熟多肽所具有的氨基酸序列；

(3)一段能够与(1)或(2)杂交，并且与它们具有至少70％同源性的多核苷酸序列；

(4)一段多核苷酸序列，该序列是(1)、(2)或(3)的核酸片段。

3、根据权利要求1所述的核酸序列，其中的多核苷酸是DNA。

4、根据权利要求1所述的核酸序列，其中的多核苷酸是RNA。

5、根据权利要求1所述的核酸序列，其中的多核苷酸是基因组DNA。

6、根据权利要求3的核酸序列，其中所述核酸序列包含选自由以下序列组成的组的成员：

(1)一段如SEQ ID NO：1所示的多核苷酸序列；

(2)一段如SEQ ID NO：3所示的多核苷酸序列；

(3)一段能够与(1)或(2)杂交，并且与它们具有至少70％的同源性的多核苷酸序列；

(4)一段多核苷酸序列，该序列是(1)、(2)或(3)的核酸片段。

7、根据权利要求6的核酸序列，其中所述核酸序列如SEQ ID NO：1中第1-450位核苷酸所示。

8、根据权利要求6的核酸序列，其中所述核酸序列如SEQ ID NO：3中第1-285位核苷酸所示。

9、一种载体，该载体包含权利要求6的核酸序列。

10、一种宿主细胞，该宿主细胞经权利要求9的载体转化、转染或转导过。

11、一种用基因工程手段生产多肽的方法，这种方法包括在权利要求10的宿主细胞中表达由所述DNA编码的多肽。

12、一种多肽，这种多肽包含选自由以下序列组成的组的成员：

(1)一种具有如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽；

(2)一种具有如SEQ ID NO：4所示氨基酸序列的多肽；

(3)一种具有与菌种保藏号CGMCC NO.0456.1中重组体表达的成熟多肽具有相同氨基酸序列的多肽；

(4)一种具有与菌种保藏号CGMCC NO.0456.2中重组体表达的成熟多肽具有相同氨基酸序列的多肽；

(5)一种(1)、(2)、(3)或(4)所述多肽的多肽片段。

13、一种药物组合物，所述药物组合物包括有效剂量的权利要求12所述的多肽或其活性成分，以及一或多种药学上可接受的载体或赋形剂。

14、一种单克隆或多克隆抗体，所述抗体能够特异性地与权利要求12所述的多肽结合。

15、一种拮抗剂，所述拮抗剂可以抑制或封闭权利要求12所述多肽的生物活性。

16、一种激活剂，所述激活剂可以激活权利要求12所述多肽的生物活性。

17、权利要求12所述的多肽在制备治疗造血系统和免疫系统疾病的药物组合物中的用途。

18、根据权利要求17的用途，所述用途为权利要求12的多肽在制备治疗造血系统的药物组合物中的用途。

19、根据权利要求17的用途，所述用途为权利要求12的多肽在制备治疗免疫系统的药物组合物中的用途。