[发明专利]一种光催化联产有机溴化物和氢气的方法在审
| 申请号： | 202210290706.0 | 申请日： | 2022-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN116836148A | 公开（公告）日： | 2023-10-03 |
| 发明（设计）人： | 李灿;张艳飞;王洪;刘龑 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D333/62 | 分类号： | C07D333/62;C07D333/28;C07C41/22;C07C43/225;B01J31/12 |
| 代理公司： | 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 | 代理人： | 毛薇 |
| 地址： | 116023 *** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本申请公开了一种光催化联产有机溴化物和氢气的方法，将含有底物的原料与光催化剂MAPbBr |
||
| 搜索关键词： | 一种 光催化 联产 有机 溴化物 氢气 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所，未经中国科学院大连化学物理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210290706.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：显示方法、显示设备、电子设备和可读存储介质
- 下一篇：导向装置及湿法清洗设备
- 同类专利
- 一种光催化联产有机溴化物和氢气的方法-202210290706.0
- 李灿;张艳飞;王洪;刘龑 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2022-03-23 - 2023-10-03 - C07D333/62
- 本申请公开了一种光催化联产有机溴化物和氢气的方法，将含有底物的原料与光催化剂MAPbBr
- 一种单过硫酸氢钾催化法制备3-卤代苯并噻吩类化合物的方法-202111315558.5
- 曹瑞伟;蔡浪;陈龙;石于坚;沈华良;孙龙辉;胡三乐;张嘉懿;赵琳 - 浙江医药股份有限公司新昌制药厂;浙江昌海制药有限公司;绍兴文理学院
- 2021-11-08 - 2023-05-09 - C07D333/62
- 本发明提供了单过硫酸氢钾催化法制备3‑卤代苯并噻吩类化合物的方法，在酸性醚类溶剂存在下，以2‑乙炔基苯甲硫醚及其衍生物(I)和卤化物MX为原料，经催化剂单过硫酸氢盐催化制备得到为3‑卤代苯并噻吩类化合物(II)，其中，催化反应温度不超过40℃。本发明制备步骤简便，产品收率高，反应条件温和，绿色环保，且参与反应的原料、辅料均为构成简单、廉价易得，降低了合成成本。
- 一种苯并噻吩羧酸盐的制备方法及应用-202110628784.2
- 杨欢;张栋茂;王周玉;蒋珍菊;李奎;严丽 - 西华大学
- 2021-06-04 - 2022-06-07 - C07D333/62
- 本发明公开了一种苯并噻吩羧酸盐的制备方法及应用，本发明属于化工工艺领域，具体涉及小分子荧光探针领域，所述制备方法，包括如下步骤：步骤1、将2,2’‑二硫代二苯甲酸和五硫化二磷加入二甲苯中，加热回流，产物趁热过滤，经乙醇重结晶得到红色固体，即为化合物1；步骤2、将化合物1和甲胺水溶液加入无水乙醇中，室温反应，产物经硅胶层析柱分离纯化得到黄色固体即为化合物2；步骤3、将化合物2、1,3‑丙酮二羧酸和氢氧化钠加入纯净水中，室温反应，产物过滤，滤饼经二氯甲烷洗涤，得到黄色固体即为化合物3。各个原料廉价且易得，反应条件温和，合成方法简单方便，易于制备。具有选择性好、灵敏度高、响应快及现象明显的优势。
- 一种硒化苯并噻吩化合物及其合成方法-201910725720.7
- 周云兵;张雪;黄阳凤;黄小波;刘妙昌;吴华悦 - 温州大学
- 2019-08-07 - 2021-11-12 - C07D333/62
- 本发明涉及一种硒化苯并噻吩化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，芳硼酸、硒粉在银催化剂的作用下原位生成苯硒基自由基，进一步与炔基茴香硫醚发生自由基串联环化反应，得到硒化苯并噻吩化合物。本发明还公开了通过上述方法制备而得的硒化苯并噻吩化合物。炔基茴香硫醚作为原料容易合成，单质硒廉价易得、反应底物范围广、官能团容忍性好、反应条件简单、产物的产率和纯度高，为硒化苯并噻吩化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
- 一类砜亚胺类化合物及其制备方法和应用-202110476579.9
- 牟剑锋;张健民;彭建彪;俞清方;陈喆;李宏业;叶艳;郭海兵 - 江西济民可信集团有限公司;上海济煜医药科技有限公司
- 2021-04-29 - 2021-11-02 - C07D333/62
- 本发明公开了一类砜亚胺类化合物及其制备方法和应用，以及该化合物作为HIF2α抑制剂的应用。
- 一种3-甲磺酰基-2-取代苯并噻吩化合物的制备方法-201811191228.8
- 邱观音生;龚新星;吴劼 - 嘉兴学院
- 2018-10-12 - 2021-03-26 - C07D333/62
- 本发明公开了一种3‑甲磺酰基‑2‑取代苯并噻吩化合物的制备方法，该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法为：在惰性气体环境中，室温下在荧光灯照射下，激发态的光敏剂将甲基亚磺酸钠在有机溶剂中氧化生成甲磺酰自由基，甲磺酰自由基对邻炔基苯甲硫醚进行加成关环反应，获得具有如式(Ⅰ)所示结构的3‑甲磺酰基‑2‑取代苯并噻吩化合物。本发明的方法采用温和条件，反应原料易得，且反应原子经济性好，反应中的有机原料全部参与反应，体现了化学反应的高效性。
- 3-(甲硫基)-2-苯基苯并[b]噻吩衍生物及其合成方法-201810396466.6
- 肖福红;袁珊珊;邓国军;黄华文 - 湘潭大学
- 2018-04-16 - 2019-09-27 - C07D333/62
- 本发明涉及一种3‑(甲硫基)‑2‑苯基苯并[b]噻吩衍生物及其合成方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明通过廉价易得的含碘添加剂、碱和溶剂共同作用下，以二甲基亚砜为甲硫基来源，与1，2‑二苯乙炔类化合物、硫粉一锅多组分高效绿色的生成3‑(甲硫基)‑2‑苯基苯并[b]噻吩及其衍生物的技术方案；是电子材料以及生物活性物质的基本骨架；它还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、反应操作简便、用料来源广泛，应用易于扩展、产品利用价值较高、市场商业化前景可以预期等特点。
- 2-氯苯并噻唑的合成方法-201710415427.1
- 赵飞四;董海涛;陈宽新;黄方利;韦东余;蒋云翔 - 江苏永凯化学有限公司
- 2017-06-05 - 2019-05-21 - C07D333/62
- 本发明涉及化工领域，公开了一种2‑氯苯并噻唑的合成方法，包括以下步骤：（1）将2‑巯基苯并噻唑分散于水中形成糊状2‑巯基苯并噻唑；（2）向糊状2‑巯基苯并噻唑中加入质量分数为30%的盐酸混合均匀得混合物；（3）将所述混合物升温至35~45℃后，滴加氧化剂，保温反应至检测到体系中的2‑巯基苯并噻唑含量低于0.2%时停止滴加所述氧化剂；（4）静置分层后取上层油状液体即为2‑氯苯并噻唑粗品。与现有技术相比，本方法减少了废气的排出量，降低了对环境的污染，且无需使用危险原料，降低了生产过程中的危险性，降低了生产成本。
- 取代噻吩并苯醌类化合物及其制备方法与应用-201310203033.1
- 张万年;盛春泉;江志赶;董国强;缪震元;姚建忠 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2013-05-28 - 2013-08-28 - C07D333/62
- 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代噻吩并苯醌类化合物及其药学上可接受的盐，所述的取代噻吩并苯醌类化合物，其结构通式如下：
本发明还提供上述化合物的制备方法，以及在制备抗真菌药物中的应用。
- 一种2-溴-4-甲氧基苯并[b]噻吩的合成方法-201110440143.0
- 毛羽;张仁延;丁炬平;余强 - 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
- 2011-12-26 - 2012-04-11 - C07D333/62
- 本发明公开了一种2-溴-4-甲氧基苯并[b]噻吩的合成方法，在原有工艺基础上用多聚磷酸与二氯甲烷成环体系代替原工艺中的成环体系，以合成中间体4-甲氧基苯并[b]噻吩，原工艺成环条件苛刻，极易失败；另对工艺的第一步进行优化，使3-甲氧苯硫酚反应率提高。本发明主要对2-溴-4-甲氧基苯并[b]噻吩的关键中间体4-甲氧基苯并[b]噻吩的成环体系进行了改进，降低了反应条件的苛刻性，同时优化工艺的第一步，从而提高4-甲氧基苯并[b]噻吩的收率。
- 芳基磺酰胺胺化合物及它们作为5-HT6配体的用途-200980136111.2
- 罗摩克里希纳·尼罗吉;阿尼尔·卡巴里·欣德;拉马·萨斯特里·坎布汉帕蒂;普拉迪普·贾亚拉扬;戈皮纳德·比拉普涅尼;文卡特斯瓦卢·贾斯蒂 - 苏文生命科学有限公司
- 2009-03-03 - 2011-08-17 - C07D333/62
- 本发明涉及本文所述式(I)的新芳基磺酰胺胺化合物，它们的互变异构形式，它们的立体异构体，它们的多晶型物，它们的可药用盐，它们的可药用溶剂化物，以及包含它们的可药用组合物。
- 一种多取代[b]-苯并噻吩衍生物的合成方法-201010597677.X
- 张文雄;王子涛;耿巍芝;王涵柳;席振峰 - 北京大学
- 2010-12-20 - 2011-05-25 - C07D333/62
- 本发明公开了一种多取代[b]-苯并噻吩衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括a)将式I化合物与烃基金属化合物在醚类溶剂中反应，反应温度在溶剂的凝固点和0℃之间；b)加入硫单质继续反应，将反应温度自然升温至室温；和c1)加入式II的亲电试剂，在室温下继续反应，得到式IV的产物，或c2)加入式III的亲电试剂，在室温下继续反应，得到式V的产物。其中，R1表示烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；Ar表示芳基或杂环芳基；当Ar表示芳基时，X1表示Cl、Br或I；当Ar表示杂环芳基时，X1表示H、Cl、Br或I；X2表示Cl或Br；X3表示Br或I。本发明可用于有机半导体材料、有机场效应晶体管器件及相关技术领域。
- 用作降低眼内压的药剂的10,10-二烷基前列腺烷酸衍生物-201010530469.8
- 亚里夫·当德;捷明安·H·古颜 - 欧乐根公司
- 2004-02-06 - 2011-05-11 - C07D333/62
- 本发明提供一种治疗高眼压症或青光眼的方法，其包括将一种治疗有效量的由通式(I)表示的化合物投予一具有高眼压症或青光眼的动物；其中，虚线表示存在或不存在一个键，阴影楔形表示α(向下)构型，实心三角形表示β(向上)构型；B为一个单、双或三共价键；n为0至6；X为CH2、S或O-；Y为CO2H的任一医药上可接受的盐，或CO2R、CONR2、CONHCH2CH2OH、CON(CH2CH2OH)2、CH2OR、P(O)(OR)2、CONRSO2R、SONR2，或式(Ia)中的R为H，C1-6烷基或C2-6烯基；R2及R3为C1-6线性烷基，它们可相同或不同，并且可彼此键接形成一个包含两者所共同连接的碳的环。
- 用作降低眼内压的药剂的10,10-二烷基前列腺烷酸衍生物-201010530399.6
- 亚里夫·当德;捷明安·H·古颜 - 欧乐根公司
- 2004-02-06 - 2011-05-11 - C07D333/62
- 本发明提供一种治疗高眼压症或青光眼的方法，其包括将一种治疗有效量的由通式(I)表示的化合物投予一具有高眼压症或青光眼的动物；其中，虚线表示存在或不存在一个键，阴影楔形表示α(向下)构型，实心三角形表示β(向上)构型；B为一个单、双或三共价键；n为0至6；X为CH2、S或O-；Y为CO2H的任一医药上可接受的盐，或CO2R、CONR2、CONHCH2CH2OH、CON(CH2CH2OH)2、CH2OR、P(O)(OR)2、CONRSO2R、SONR2，或式(Ia)中的R为H，C1-6烷基或C2-6烯基；R2及R3为C1-6线性烷基，它们可相同或不同，并且可彼此键接形成一个包含两者所共同连接的碳的环。
- 基于2－硫醇苯并噻唑氨盐的氧气法2,2＇－二硫代二苯并噻唑制备-200710016805.5
- 黎振球;徐程秋;潘鹏勇;吕桂中;赵新远;沙德昌;殷树梅;宋鑫;宋玉叶;黄彩霞;李敬华 - 青岛科技大学;山东省单县化工有限公司
- 2007-07-09 - 2008-03-12 - C07D333/62
- 一种基于2－硫醇基苯并噻唑氨盐的氧气法制备2，2′－二硫代二苯并噻唑的方法，其特征在于将2－硫醇基苯并噻唑加入氨或一种在有水存在的情况下可产生氨的化合物溶液中进行溶解反应；溶解过程中需对溶液进行加热和搅拌；将溶解后所得铵盐溶液过滤，加入催化剂，在温度和压力条件下通入空气或氧气反应一定时间；将反应后得到的悬浮液进行抽滤，得到滤饼；将滤饼进行水洗、干燥、粉碎后得到产品2，2′－二硫代二苯并噻唑；抽滤后的滤液和水洗过程中的洗涤水经补氨后可返回容器作为溶剂循环使用，该方法在全生产过程中无废水和废气排放。
- 作为GalR1激动剂的双磺酰胺化合物，组合物，及用法-200580036347.0
- 阿德南·M·M·米亚里;巴普·加德姆;莫汉·饶;穆拉利达尔·邦德雷拉;拉梅什·高帕拉斯瓦米;罗伯特·C·安德鲁斯;斯蒂芬·戴维斯;苏维·西米莱;任坦 - 特兰斯泰克制药公司
- 2005-10-20 - 2007-11-07 - C07D333/62
- 本发明的实施方案提供了作为GalR1激动剂的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包括作为GalR1激动剂的双磺酰胺化合物的组合物，和使用这类化合物及组合物的方法。
- 作为PPAR调节剂的磺酰胺衍生物-200480004250.7
- S·E·康纳;L·S·戈塞特;J·E·格林;W·D·小琼斯;N·B·曼特欧;D·P·马修斯;D·R·梅休;D·L·史密斯;J·A·万斯;王晓冬;A·M·瓦沙瓦斯基;L·L·小温特罗斯基;许艳萍;朱国新 - 伊莱利利公司
- 2004-02-10 - 2006-03-22 - C07D333/62
- 本发明涉及式(I)的化合物：及其可药用的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，其可用于治疗或预防过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的病症，例如X综合征、II型糖尿病、高血糖症、高脂血症、肥胖症、凝血病、高血压、动脉硬化以及其它与X综合征和心血管疾病相关的病症。
- 专利分类
