[发明专利]一种NLRP3炎性小体抑制剂及其应用在审
申请号: | 202210001768.5 | 申请日: | 2022-01-04 |
公开(公告)号: | CN116421594A | 公开(公告)日: | 2023-07-14 |
发明(设计)人: | 周文虎;吕奔;赵锴 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | A61K31/325 | 分类号: | A61K31/325;A61P31/04;A61P1/04;A61P1/16;A61P9/10;A61P19/06;A61P3/10;A61P25/28;A61P11/06 |
代理公司: | 长沙伊柏专利代理事务所(普通合伙) 43265 | 代理人: | 周正雄 |
地址: | 410000*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种NLRP3炎性小体抑制剂,所述NLRP3炎性小体抑制剂为金属配合物二乙基二硫羰氨酸铜盐,并提供了NLRP3炎性小体抑制剂在制备治疗NLRP3炎性小体活化疾病药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明的NLRP3炎性小体抑制剂可直接抑制NLRP3炎性小体组装,达到抑制NLRP3炎性小体活化的效果,进而减少炎症因子IL‑1β的释放,最终可以起到抑制细胞焦亡的效果,明显减轻NLRP3炎性小体活化引起炎症风暴和器官损伤,为制备治疗NLRP3炎性小体活化疾病药物提供了全新的选择。 | ||
搜索关键词: | 一种 nlrp3 小体 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学,未经中南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210001768.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:问答方法及装置
- 下一篇:电动车充电延长线专用的公母接头
- 同类专利
- 一种NLRP3炎性小体抑制剂及其应用-202210001768.5
- 周文虎;吕奔;赵锴 - 中南大学
- 2022-01-04 - 2023-07-14 - A61K31/325
- 本发明提供了一种NLRP3炎性小体抑制剂,所述NLRP3炎性小体抑制剂为金属配合物二乙基二硫羰氨酸铜盐,并提供了NLRP3炎性小体抑制剂在制备治疗NLRP3炎性小体活化疾病药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明的NLRP3炎性小体抑制剂可直接抑制NLRP3炎性小体组装,达到抑制NLRP3炎性小体活化的效果,进而减少炎症因子IL‑1β的释放,最终可以起到抑制细胞焦亡的效果,明显减轻NLRP3炎性小体活化引起炎症风暴和器官损伤,为制备治疗NLRP3炎性小体活化疾病药物提供了全新的选择。
- 选择性雄激素受体共价拮抗剂(SARCA)及其使用方法-202180030579.4
- R·纳拉亚南;T·邦努萨米;D·D·米勒;Y·何;D-J·黄 - 田纳西大学研究基金会
- 2021-02-24 - 2022-12-02 - A61K31/325
- 本发明涉及选择性雄激素受体共价拮抗剂、合成中间体和副产物,以及相关化合物和包含它们的组合物,以及其在治疗诸如以下的雄激素受体依赖性疾病和病况中的用途:前列腺过度增生(包括癌前和良性前列腺增生)、前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、三阴性乳腺癌、表达雄激素受体的其它癌症、雄激素性脱发或其它高雄激素性皮肤病、肯尼迪氏病、肌萎缩侧索硬化(ALS)、腹主动脉瘤(AAA)和子宫纤维瘤,并且涉及用于降低包含致病性或耐药突变的雄激素受体全长(AR‑FL)、AR‑剪接变体(AR‑SV)和AR的致病性多聚谷氨酰胺(polyQ)多晶型物的水平的方法。
- 高稳定性的驱除重金属组合物及其用途、剂型和制备方法-202210531280.3
- 唐小江;胡伟;钟志勇;赵启乐;潘淑涛;王雪梅;黄晓;麦冬梅;任雪峰;董光辉 - 广东众尔健生物科技有限公司
- 2022-05-17 - 2022-08-09 - A61K31/325
- 高稳定性的驱除重金属组合物及其用途、剂型和制备方法,属于医药技术领域。组合物包含:A)70‑95重量%的式(1)的化合物或其药学可接受的盐;B)1‑25重量%的式(2)的化合物或其药学可接受的盐;0.001‑5重量%的碱性化合物,碱性化合物为碱金属的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸氢盐、羧酸盐或氨水中的至少一种。本发明获得的组合物,相对于现有GDTC类药物,稳定性大幅提高,同时保持了优异的驱除重金属功效;由于稳定性提高,在不改变药效的情况下,使用剂量可降为原来的1/4左右,提高了药物的使用安全性;同时由于药物稳定性提高,可以有效地降低生产、运输和存储费用,延长有效期,有效降低药物的成本。
- 一种酰基硫脲类化合物在制备抗乙型流感病毒药物中的应用-201910763535.7
- 吴叔文;周海兵;许智超 - 武汉大学
- 2019-08-19 - 2022-07-19 - A61K31/325
- 本发明公开了一种酰基硫脲类化合物在制备抗乙型流感病毒药物中的应用。属于医药技术领域。细胞毒性和抗乙型流感病毒活性结果表明:式(I)所示的化合物对细胞的毒性小,都具有很好抗乙型流感病毒活性,可用于制备抗乙型流感病毒的药物。
- 一种福美钠作为杀虫剂的应用以及防治剂、制备方法、防治方法-201910540050.1
- 刘军;程超;褚旭东 - 绵阳市农业科学研究院
- 2019-06-21 - 2019-09-13 - A61K31/325
- 本发明公开了一种福美钠作为渔药类杀虫剂的应用;杀灭鱼类体外寄生虫的防治剂,原料包括纯度99%的福美钠;防治剂的制备方法,按重量份数称取所述福美钠、赋型剂和增效剂,备用;将所述福美钠和增效剂混合并搅拌均匀;将赋型剂加入上步所得的混合物中,混合均匀后即得防治剂;防治方法,将剂量为0.1g/m3~0.4g/m3的防治剂均匀泼洒于池塘中,所述防治剂的使用。本发明一种福美钠作为杀虫剂的应用以及防治剂、制备方法、防治方法,开拓了新的应用领域,而且安全低毒,药理作用强,对鱼类指环虫具有显著的杀灭效果,能一次性彻底杀灭指环虫。
- 一种福美钾作为杀虫剂的应用以及防治剂、制备方法、防治方法-201910539055.2
- 程超;刘军;褚旭东 - 绵阳市农业科学研究院
- 2019-06-21 - 2019-08-16 - A61K31/325
- 本发明公开了一种福美钾作为渔药类杀虫剂的应用;杀灭鱼类体外寄生虫的防治剂,原料包括重量百分比为纯度为50%的福美钾60%和其余为溶剂;防治剂的制备方法,按重量百分比称取所述福美钾、渗透剂、表面活性剂和溶剂,备用;将所述福美钾和渗透剂混合并搅拌均匀后,再加入溶剂;将表面活性剂加入上步所得的溶液中并混合均匀即可;防治方法,将剂量为0.15mL/m3~0.2mL/m3的防治剂均匀泼洒于池塘中,所述防治剂的使用。本发明一种福美钾作为杀虫剂的应用以及防治剂、制备方法、防治方法,开拓了新的应用领域,防治剂不污染水质环境、水产动物体内无药物残留、防治水产动物体外寄生虫的防治药物,并且安全低毒,药理作用强,对鱼类车轮虫具有显著的杀灭效果。
- 选择性雄激素受体降解剂(SARD)配体和其使用方法-201780036302.6
- R·纳拉亚南;D·米勒;T·邦努萨米;D-J·黄;Y·贺 - 田纳西大学研究基金会
- 2017-06-12 - 2019-02-05 - A61K31/325
- 本发明涉及吡咯、吡唑、咪唑、三唑和吗啉类选择性雄激素受体降解剂(SARD)化合物,其包含杂环苯胺环和其合成前体、R‑异构体和非羟基化和/或非手性丙酰胺,和其医药组合物以及其在治疗以下中的用途:前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抗性前列腺癌、三阴性乳腺癌、表达所述雄激素受体的其它癌症、雄激素性秃发或其它雄激素过多性皮肤病、肯尼迪式病(Kennedy's disease)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、腹主动脉瘤(AAA)和子宫纤维瘤,并且涉及用于降低受试者中包含致病性或抗性突变的雄激素受体全长(AR‑FL)、AR‑剪接变体(AR‑SV)和AR的致病性聚谷氨酰胺(polyQ)多态性的水平的方法。
- 用于免疫调节的拉多替吉治疗-201380019117.8
- 玛塔·温斯塔克-罗辛 - 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司
- 2013-02-11 - 2018-02-13 - A61K31/325
- 提供了使用拉多替吉(ladostigil)治疗患有炎症,特别是全身性炎症包括脓毒性休克和影响胃肠、心肌和内分泌系统的炎性状况的个体的方法。
- 低剂量Ladostigil 用于神经保护的用途-201310049395.X
- 玛塔·温斯塔克-罗辛 - 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展公司;技术研究及发展基金有限公司
- 2006-12-08 - 2013-06-12 - A61K31/325
- 本发明提供预防受治疗者的神经退行性疾病或受治疗者脑的氧化应激的方法,其包含对受治疗者施用少于抑制胆碱酯酶的量或少于抑制单胺氧化酶的量的R(+)-6-(N-甲基,N-乙基-1-氨甲酰氧基)-N′-炔丙基-1-氨基茚满或其盐,其有效地预防受治疗者的神经退行性疾病或氧化应激。
- KCNQ钾通道开放剂用于减轻多巴胺能系统受到干扰的障碍或病症的症状或治疗这种障碍或病症的用途-200880101135.X
- H·H·巴克-詹森;K·P·赫特尔 - H.隆德贝克有限公司
- 2008-07-31 - 2010-07-28 - A61K31/325
- 本发明尤其涉及减轻一或多种障碍或病症的症状或治疗这种障碍或病症的方法,在这种障碍或病症中,多巴胺能系统受到干扰,该方法包括:给予有此需要的宿主有效量的、能够增加通过KCNQ钾通道的离子流的化合物。
- 治疗物质滥用相关疾病的方法-200580051664.X
- C·R·普拉塔-萨拉曼;B·赵;R·E·特怀曼 - 詹森药业有限公司
- 2005-07-26 - 2008-09-24 - A61K31/325
- 本发明涉及一种在有需要的患者中预防、治疗或缓解物质滥用相关疾病的方法,该方法包括给予患者有效量的选自式(I)或式(II)的化合物,或其药学上可接受的形式,其中苯基在X上被1-5个选自氟、氯、溴和碘的卤原子取代;以及R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选自氢和C1-C4烷基;其中C1-C4烷基任选被苯基取代(且其中苯基任选被独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。另外,还包括将本发明化合物与一或多种已知治疗物质滥用相关疾病的化合物共同给药的方法。
- 用作抑制VEGF产生的活性剂的取代酚-200580046708.X
- 崔珣奎;文荣春;纳达拉贾恩·塔米拉拉苏 - PTC医疗公司
- 2005-11-23 - 2008-02-06 - A61K31/325
- 本发明涉及一种用于抑制血管发生的方法、化合物和组合物。更确切地说,本发明涉及一种抑制VEGF产生的方法、化合物和组合物。
- 药物预防胆碱脂酶抑制剂中毒的方法和适合的活性组分及药剂-200480002412.3
- 弗兰克·比彻;托马斯·希勒;弗兰克·西奥博尔德;阿哈龙·莱维 - LTS罗曼治疗方法有限公司;以色列生物研究所
- 2004-01-16 - 2006-03-01 - A61K31/325
- 本发明公开(S)-N-乙基-N-甲基-3-[1-(二甲氨基)乙基]-苯基氨基甲酸酯(1)或根据分子式(2)的一种或多种活性物质用于预防性地保护个体免受胆碱脂酶抑止剂引起的中毒。
- 专利分类