“C12Q1/6848”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果137个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]DNA检测方法-CN202310905908.6在审
发明人：甄林青;杨浩;徐宏;古宏晨 -专利权人：上海慧众同康生物科技有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明涉及DNA检测方法，具体提供一种核酸扩增或检测方法，包括在获得任一端或两端序列明确的靶标分子之前、之后或同时，使用修饰敏感性限制性内切酶处理DNA，获得5’端序列明确的靶标分子的步骤。并在此基础上，实现对上述具有5’端序列明确的靶标分子的检测。本发明方法可对短片段DNA进行甲基化位点切割和检测，具有操作过程简单、特异性好、灵敏度高的优点。
dna 检测方法

[发明专利]用于测定蛋白质和核酸的组合物和方法-CN202180072649.2在审
发明人：丹尼尔·霍恩博格;迈克尔·菲加;赵晓燕;阿西姆·S·西迪基;菲利普·马;金尚泰;奥米德·C·法罗哈扎德;玛格丽特·多诺万;约翰·E·布卢姆;西奥多·普拉特;马丁·戈德伯格;达米安·哈里斯 -专利权人：禧尔公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本文公开了用于平行测定蛋白质和核酸的组合物和方法。
用于测定蛋白质核酸组合方法

[发明专利]PCR扩增用冻干保护剂及PCR扩增试剂盒及其应用-CN202310754989.4在审
发明人：冯延叶;朱哲;朱旭培;张书祖;赖煦卉 -专利权人：上海英基生物科技有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明提供一种PCR扩增用冻干保护剂及PCR扩增试剂盒和应用。该PCR扩增用冻干保护剂包括特定配比的海藻糖、葡聚糖和精氨酸组成。包含该PCR扩增用冻干保护剂的PCR扩增试剂盒在应用过程中能够提升PCR扩增试剂的储存稳定性和灵敏度，并可适用于快速qPCR程序，缩短检测时长。
pcr 扩增用冻干保护试剂盒及其应用

[发明专利]一种用于等温扩增的高特异性引物及其应用-CN202210193295.3在审
发明人：崔崧;王剑锋;张蒙;于继彬 -专利权人：苏州先达基因科技有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于等温扩增的高特异性引物及其应用，通过对引物结构进行设计，包括在模板杂交区和模板延长区之间间隔Abasic类碱基位点，模板延长区的3＇末端采用C3Spacer、NH2、磷酸化、BHQ、双脱氧末端碱基、反式碱基等进行封闭，并在等温扩增体系中添加具有Abasic类碱基位点切割活性的酶。在目标模板不存在时，因为引物末端被封闭，无法被聚合酶利用并延伸引物；而当存在目标序列时，封闭引物会通过链置换作用与目标序列结合，利用类碱基位点切割活性的酶切除3＇末端封闭序列，重新释放出可被DNA聚合酶作用的3＇羟基，引物被正确延伸扩增。进而极大避免了等温扩增过程中的非特异性扩增，从而有效实现了高特异性的等温扩增，显著提高对待检测核酸的灵敏度。
一种用于等温扩增特异性引物及其应用

[发明专利]准确检测DNA单分子中突变的方法-CN202180078853.5在审
发明人： F·阿巴斯卡尔;S·伦辛;I·马丁科雷纳;R·奥斯伯恩 -专利权人：基因组研究有限公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明涉及生成用于测序的核酸文库的方法及其用途，该核酸文库的错误率为每1亿个碱基对1个错误。本发明提供了用于检测存在于单个DNA分子(例如，来自多克隆的细胞群体的单个DNA分子)中的突变(包括驱动突变)的方法，以及该方法在体内或体外测量体细胞突变率、突变特征和驱动突变中的用途。本发明还提供了发现涉及疾病的体细胞突变和检测来自培养细胞的突变、诊断疾病和检测体外培养和/或经受体外诱变过程的细胞中可疑突变的存在和/或特征的方法。本发明还提供了一种双链测序数据的计算分析方法。
准确检测 dna 分子突变方法

[发明专利]用于进行累积核酸扩增反应的方法和系统-CN202180089618.8在审
发明人： A·尼尼瓦拉;J·萨哈里宁;J·基尔维斯卡里 -专利权人：莫比蒂亚戈公司
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本公开内容涉及一种用于确定样品中靶多核苷酸的存在与否的基于核酸扩增的方法，其中在预扩增步骤之间将扩增的反应混合物的一部分用所述样品的另外部分替换以获得扩增的反应与未扩增的样品的混合物。本公开内容因此提供了一种用于靶多核苷酸的高灵敏度检测的累积扩增反应。本公开内容还涉及一种用于进行这种累积扩增反应的核酸扩增反应系统。
用于进行累积核酸扩增反应方法系统

[发明专利]抑制环介导等温核酸检测中非特异性扩增的方法及系统-CN202310888989.3在审
发明人：马翠萍;石超;蔺硕;李勇;薛雨欣 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明属于核酸检测领域，公开了一种抑制环介导等温核酸检测中非特异性扩增的方法及系统，具体为一种六方氮化硼纳米片抑制环介导等温核酸检测中非特异性扩增的方法及系统，包括制备六方氮化硼纳米片分散液；向用于核酸扩增的反应体系中加入该六方氮化硼纳米片分散液；扩增反应获得扩增产物，并检测所述扩增产物。本发明利用该六方氮化硼纳米片对核酸扩增反应没有抑制作用且可以抑制非特异性扩增，提高了核酸扩增反应准确率。
抑制环介导等温核酸检测中非特异性扩增方法系统

[发明专利]一种分子扩增方法及核酸检测方法-CN202310592238.7在审
发明人：田博;丁明明;张笑琰 -专利权人：中南大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明提供的一种分子扩增方法及核酸检测方法，设计内参基因与靶基因可触发具有单核苷酸特异性的分子扩增反应，扩增产物分别作为级联扩增反应的引物与模板、以逻辑与门形式触发分支滚环扩增反应。与其他分子扩增方法相比，逻辑与门分子扩增设计赋予了体系极高的高特异性，能有效降低扩增过程中的假阳性、假阴性概率，同时具有单核苷酸突变分辨力、高效简便的特点。
一种分子扩增方法核酸检测

[发明专利]一种实时荧光巢式PCR扩增方法-CN202310726268.2在审
发明人：王一凡;胡鹏程;于洋;李明明;蒲珏 -专利权人：北京艾克伦医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本文公开了一种实时荧光巢式PCR核酸扩增方法，该方法采用阻断物来消弭或降低了外引物对第二轮PCR扩增的影响，可以无需开盖纯化或稀释第一轮PCR扩增产物，在单管中依次进行PCR扩增，大大简化了操作复杂程度的同时，避免了开盖产生气溶胶的风险，保留了巢式PCR的高灵敏度和特异度。
一种实时荧光 pcr 扩增方法

[发明专利]一种检测碱基突变和甲基化分析的TJ-ARMS方法-CN202310419068.2在审
发明人：刘家兴;祝海宝;李嘉奇;黄智豪;籍雁竹;黄郁媚;王涛;邓荣浩;魏炽炬 -专利权人：汕头大学
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明公开一种检测碱基突变和甲基化分析的TJ‑ARMS方法，以模板片段结合区的3′末端第1个碱基为扩增决定位点，在进行引物的设计时，在所述引物的3′末端碱基处引入所需突变碱基，在所述引物的3′末端的第2个或第3个碱基处引入第一错配碱基，在所述引物的3′末端的第8～12个碱基处引入第二错配碱基。本发明拟解决单碱基突变检测的低灵敏度和特异性的问题。该技术不仅可以用于qPCR检测平台，同时还可以用于数字PCR平台。根据单碱基突变序列或甲基化位点设计特殊的ARMS引物和探针序列，建立新型TJ‑ARMS方法，从而以极高的灵敏度和特异性检测单碱基突变，亦可用于插入突变、缺失突变(indels)和甲基化分析。
一种检测碱基突变甲基化分析 tj arms 方法

[发明专利]Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用、组合物及试剂盒-CN201910360658.6有效
发明人：龚敬文 -专利权人：深圳市刚竹医疗科技有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用、组合物及试剂盒；Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用，Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中，以增强聚合酶链式反应扩增特异性。此外，Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中，还能够提高PCR的反应速率，提高PCR目标产物的产量。
hel112 解旋酶聚合链式反应中的应用组合试剂盒

[发明专利]核酸扩增或与其相关的改进-CN201980007316.4有效
发明人： D·沈;B·克雷纳克;V·佩雷茨;J·普罗文斯 -专利权人：卢米拉特英国有限公司
申请日： 2019-01-02 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：披露了进行非等温核酸扩增反应的方法，所述方法包括以下步骤：(a)在允许杂交事件的条件下将靶序列与一种或多种互补单链引物混合，其中所述引物与靶杂交，所述杂交事件直接或间接导致形成包含两个切口位点的双链体结构，这两个切口位点位于所述双链体的相反两端处或附近；并通过以下步骤进行扩增过程；(b)使用切口酶在所述双链体的链中的每个所述切口位点处产生切口；(c)使用聚合酶延伸带切口的链以便形成新合成的核酸，所述用聚合酶进行的延伸重新产生切口位点；(d)根据需要重复步骤(b)和(c)，以产生所述新合成的核酸的多个拷贝；所述方法的特征在于：进行此方法的温度是非等温的，并且在步骤(b)‑(d)的扩增过程期间，在上限温度和下限温度之间经历多次穿梭，其中在所述上限温度下，所述聚合酶或切口酶中的一种比所述酶中的另一种更具活性，从而使得所述酶在活性方面存在差异，并且在所述下限温度下，所述酶在活性方面的差异变小或逆转。
核酸扩增与其相关改进

[发明专利]一种基于Ago蛋白/含PIWI结构域的蛋白的核酸聚合酶反应方法及应用-CN202210042552.3在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：杭州微编生物科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Ago蛋白和/或含PIWI结构域的蛋白的核酸聚合酶反应方法：以DNA或RNA为模板，Ago蛋白和/或含PIWI结构域的蛋白促进引物特异靶向结合与其序列互补的模板，从而引发聚合酶或逆转录酶的聚合活性，以dNTP为原料，按碱基互补配对原则与半保留复制原则，合成所述模板的互补链。重复多次实现核酸扩增。本发明具有高PCR的检测极限和扩增效率；灵敏性高，可在混杂模板中检测痕量靶核酸；灵活性强，既可以识别DNA模板，也可以识别RNA模板；既可以在较高温度下反应，也可以在常温下反应；该方法既适用于变温扩增也适用于恒温扩增；不受引物退火温度限制，不同温度下都可以进行扩增；减少了引物用量，缩短检测时间。本发明具有广泛应用前景。
一种基于 ago 蛋白 piwi 结构核酸聚合反应方法应用

[发明专利]联合多重PCR巢式PCR和降落PCR用于致病性结核分枝杆菌检测的试剂盒-CN201910699534.0有效
发明人：牛远杰;国林沛;陈家童;郭明日;尚芝群;唐慧琴 -专利权人：天津市泌尿外科研究所
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：联合多重PCR巢式PCR和降落PCR用于致病性结核分枝杆菌检测的试剂盒。本试剂盒采用多重PCR、巢式PCR和降落PCR联合技术，通过IS6110、IS1081和MPB64三组引物，多重、高效、特异的检测三个分子标志物IS6110、IS1081和MPB64；从而快速诊断致病性结核分枝杆菌，可使测定更为精确。本试剂盒不仅对致病性结核分枝杆菌保守的IS6110、IS1081分子标志物进行检测。同时，对致病结核分枝杆菌野生株中的MPB64分子标志物进行检测，更具有对致病结核分枝杆菌准确的判定意义，可大幅提高对致病性结核分枝杆菌的检出正确率。
联合多重 pcr 巢式降落用于致病性结核分枝杆菌检测试剂盒

[发明专利]一种双向链替换环循环的核酸恒温扩增法-CN202010515612.X有效
发明人：江洪;曲越;曲超琪 -专利权人：珠海市坤元科技有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：“一种双向链替换环循环的核酸恒温扩增法”，属于核酸恒温扩增领域，其特征是一种环介导的链替换聚合酶扩增，采用一对模板引物5'前端预加对侧引物或稍短序列形成嵌合引物对，其新合成延伸链被模板外替换引物延伸替换出模板复制单链，新生单链预加首端与自身互补区成茎环结构，再用嵌合引物间的内替换引物结合环延伸后替换出茎环的嵌合引物区而露出两个及以上多引物结合位点，多个嵌合引物结合延伸链被5'外侧引物延伸后替换出成倍单链而形成子代茎环，内外双向链替换以及较短的茎环链替换高效率促使环循环指数扩增，反应产物经浊度、染料、荧光检测，核酸结合荧光于65℃及以上读值、染料白光及紫外显色。
一种双向替换循环核酸恒温扩增

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
下一页»
尾页
共 137 条