本发明涉及一种TrkA的抗原表位肽及其应用，该抗原表位肽包含SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列。本发明通过氢氘交换质谱测定得到TrkA抗原的优势抗原表位，与其特异性结合的抗TrkA抗体能够阻断TrkA受体与其配体NGF的结合，抑制或减弱TrkA所参与的NGF/TrKA信号传递，从而有效缓解疼痛和痛觉过敏。
本发明涉及一种突变型Taq酶及其制备方法，所述突变型Taq酶的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过氨基酸突变位点Q592K、S612R、A643L、V649L、A689I、F697I、和V720I，得到突变型Taq酶，在相同条件下的检测中突变型Taq酶的活性较市售Taq酶的活性有明显的提高,同时在热稳定性方面，突变型Taq酶较市售Taq酶有明显改善。
本申请公开了一种重组肌酸激酶同工酶及其制备方法和应用。本申请中，编码所述肌酸激酶同工酶的多核苷酸经密码子优化，且所述多核苷酸选自以下任一种：(i)具有如SEQ ID NO.3所示序列的多核苷酸；(ii)具有与如SEQ ID NO.3所示序列的同源性大于95％的多核苷酸；和(iii)具有与(i)或(ii)中所述的多核苷酸序列互补的多核苷酸。本申请在大肠杆菌载体中表达效率高的序列，提高了表达量，纯化和后处理简单，降低了生产成本。
本发明公开了反转录酶HIV p66突变体及其应用。本发明将氨基酸序列为SEQ ID No.1所示的野生型反转录酶HIV p66同时进行D76A、R78K、W229Y、M230L、V75F和F77A突变得到氨基酸序列为SEQ ID No.2所示的突变体。本发明还公开了所述反转录酶HIV p66突变体的编码基因、含有所述编码基因的重组表达以及宿主细胞。本发明进一步公开了制备所述突变体的方法。本发明所提供的突变体能够在面对特殊的RNA修饰和复杂二级结构的RNA的修饰也不会提前终止反应，与野生型反转录酶相比，本发明突变体具有更高的酶活，对含有m1A修饰的5‘UTR序列或tRNA也能够高效进行反转录。
本发明涉及微生物和基因工程技术领域，具体涉及葡萄糖磷酸转移酶突变体及其在提高核苷产量中的应用。本发明提供的葡萄糖磷酸转移酶突变体具有SEQ ID NO.1或2所示的氨基酸序列。该葡萄糖磷酸转移酶及其编码基因的突变体能够显著提高芽孢杆菌的核苷生产能力，将芽孢杆菌的葡萄糖磷酸转移酶编码基因替换为葡萄糖磷酸转移酶突变体的编码基因得到的重组芽孢杆菌的嘌呤核苷产量显著提高，同时，引入该突变体不会对菌株造成生长减慢、葡萄糖摄取能力减弱等负面影响。该突变体及其重组芽孢杆菌有利于提高核苷生产菌株的发酵生产性能，降低核苷生产的成本。
本发明涉及微生物工程技术领域，具体公开了一种丙酮酸激酶突变体、重组微生物及其构建方法与应用。本发明的丙酮酸激酶突变体，以SEQ ID NO.1或2所示的氨基酸序列为参考序列，含有第1位缬氨酸突变为亮氨酸，或第4位甲硫氨酸突变为缬氨酸或亮氨酸。包含本发明丙酮酸激酶突变体的重组微生物可有效增加核苷产量，提高核苷产率，提升核苷工业化生产的水平。
本发明公开了一种提升蛋白翻译效率的基因及其编码产物与应用，其中，一种真核细胞多聚腺苷酸合成酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4所示；编码上述的一种真核细胞多聚腺苷酸合成酶的一种提升蛋白翻译效率的CrePAPS基因，所述CrePAPS基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3所示。本发明可以通过CrePAPS基因的导入，可以编码得到具有加尾活性的真核细胞多聚腺苷酸合成酶，其可以向菌株中pre‑mRNA的3’端添加多聚腺苷酸尾巴，进而显著提高mRNA的聚腺苷酸化，实现mRNA稳定性和翻译效率的提升，最终达到提高蛋白翻译和积累量的目的。
本发明公开一种磷酸转移酶突变体及其应用。本发明提供的磷酸转移酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID No.2、SEQ ID No.4或SEQ ID No.6所示，编码磷酸转移酶突变体的核苷酸序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5所示。本发明还提供使用重组微生物发酵生产5’‑核苷酸、制备高酶活性的磷酸转移酶的方法。本发明制备得到的高酶活性磷酸转移酶可以用于生产高纯度呈味核苷酸二钠产品5’‑肌苷酸二钠和5’‑鸟苷酸二钠，其纯度可达到97.5％以上，达到食品级要求，同时收率也有显著提升，达到125％以上，在工业化生产中可大幅降低生产成本。
本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种胞苷单磷酸激酶突变体及其基因和应用。所述胞苷单磷酸激酶突变体与SEQ ID NO:1具有至少90％的核苷酸序列一致性，且包含以下至少一个或多个位置的突变，所述的突变位点包括SEQ ID NO:1的第3、4、5、74、77、79、85、170或173位中的至少一个突变位点。本发明采用定点突变提高了胞苷单磷酸激酶的热稳定性，将热稳定性佳的胞苷单磷酸激酶突变体构建到菌株中，在3’‑唾液酸乳糖的酶催化合成中，提高了酶催化反应的速率和减少了酶活力的损失，使得可以获得更高产量的3’‑唾液酸乳糖，并进一步提升了底物的转化率，缩短了生产周期，降低了生产成本。
