[发明专利]用抗IL12/IL23抗体治疗儿科受试者的银屑病的方法在审
申请号: | 202080037066.1 | 申请日: | 2020-03-16 |
公开(公告)号: | CN113853385A | 公开(公告)日: | 2021-12-28 |
发明(设计)人: | M-C·许;S·李;B·兰达佐;K·宋;Y·朱 | 申请(专利权)人: | 詹森生物科技公司 |
主分类号: | C07K14/54 | 分类号: | C07K14/54 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;彭昶 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用抗 il12 il23 抗体 治疗 儿科 受试者 银屑病 方法 | ||
1. 一种在有需要的儿科患者中治疗银屑病的方法,所述方法包括向所述儿科患者施用包含安全且有效量的抗IL-12/IL-23p40抗体的药物组合物,其中所述抗体包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含:SEQ ID NO:1的互补决定区重链1(CDRH1)氨基酸序列、SEQ ID NO:2的CDRH2氨基酸序列和SEQ ID NO:3的CDRH3氨基酸序列,并且所述轻链可变区包含:SEQ ID NO:4的互补决定区轻链1(CDRL1)氨基酸序列、SEQ ID NO:5的CDRL2氨基酸序列和SEQ ID NO:6的CDRL3氨基酸序列,并且其中所述儿科患者为至少6岁且小于12岁,并且通过被识别为在治疗之后具有0或1的医师的总体评价(PGA)评分并且/或者被识别为具有至少75%、90%或100%的银屑病皮损面积和严重程度指数评分(PASI)降低而作为用所述抗IL-12/IL-23p40抗体治疗的反应者。
2.根据权利要求1所述的方法,其中将所述抗体皮下施用于所述儿科患者。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述儿科患者在所述施用时具有小于60kg的体重,并且将所述抗IL-12/IL-23p40抗体以每次施用约0.5mg/kg至1.0mg/kg,优选地0.75mg/kg所述儿科患者体重的安全且有效量皮下施用于所述患者。
4.根据权利要求2所述的方法,其中所述儿科患者在所述施用时具有60kg至100kg的体重,并且将所述抗IL-12/IL-23p40抗体以每次施用约35mg至55mg的安全且有效量皮下施用于所述患者。
5.根据权利要求4所述的方法,其中将所述抗IL-12/IL-23p40抗体以每次施用45mg进行施用。
6.根据权利要求2所述的方法,其中所述儿科患者在所述施用时具有大于100kg的体重,并且将所述抗IL-12/IL-23p40抗体以每次施用约80mg至100mg的安全且有效量皮下施用于所述患者。
7.根据权利要求6所述的方法,其中将所述抗IL-12/IL-23p40抗体以每次施用90mg进行施用。
8. 根据权利要求1所述的方法,其中所述抗体包含具有SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列的轻链可变区。
9. 根据权利要求1所述的方法,其中所述抗体包含具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的轻链。
10.根据权利要求1所述的方法,其中将所述安全且有效量的所述抗IL-12/IL-23p40抗体重复地施用于所述儿科患者。
11.根据权利要求1所述的方法,其中在所述治疗的第0周和第4周时将所述安全且有效量的所述抗IL-12/IL-23p40抗体施用于所述儿科患者。
12.根据权利要求11所述的方法,其中在第4周之后每12周将所述安全且有效量的所述抗IL-12/IL-23p40抗体进一步施用于所述儿科患者。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述儿科患者从来没有接受过银屑病药物或疗法。
14.根据权利要求1所述的方法,其中所述儿科患者先前接受过至少一种银屑病药物或疗法,所述至少一种银屑病药物或疗法选自由以下项组成的组:局部用药剂、光疗、非生物全身性药剂和生物药剂。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述儿科患者对所述至少一种银屑病药物或疗法无反应或反应不佳。
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- 本发明提供了一种增强TIL功效的培养方法,属于细胞培养技术领域。本发明利用一种重组白细胞介素10(rIL‑10),重激活因在体外培养时间过长造成终末衰竭的TIL细胞,进一步增强其对癌症免疫的反应,从而提高TIL治疗的功效,对于肿瘤尤其是实体瘤的治疗具有巨大的临床意义和战略意义。
- IL-10突变体及其应用-202111518295.8
- 宁平;王硕硕;孙谧 - 青岛瑞斯凯尔生物科技有限公司
- 2021-12-13 - 2023-05-26 - C07K14/54
- 本发明属于蛋白质工程技术领域,具体涉及一种IL‑10突变体及其应用,IL‑10突变体的氨基酸序列如SEQ ID No:5所示,IL‑10突变体作为抗原应用在制备IL‑10抗体方面。本发明提供的IL‑10突变体蛋白构象的改变,降低了其与抗体的亲和性,由该IL‑10突变体制备的亲和层析柱在纯化特异性的IL‑10抗体时,在二者结合率变化不大的前提下,变得更容易洗脱分离,纯化的抗体纯度高,回收率大大提升。
- IL-8突变体及其应用-202111520169.6
- 王硕硕;宁平;孙谧 - 青岛瑞斯凯尔生物科技有限公司
- 2021-12-13 - 2023-05-26 - C07K14/54
- 本发明属于蛋白质工程技术领域,具体涉及一种IL‑8突变体及其应用,IL‑8突变体为氨基酸序列如SEQ ID No:1所示、碱基序列如SEQ ID No:2所示的IL‑8抗原的突变体,突变位点为L25R。IL‑8突变体的氨基酸序列如SEQ ID No:5所示,其作为抗原用于制备IL‑8抗体和亲和层析柱。采用本发明的IL‑8突变体制备的亲和层析柱纯化特异性的IL‑8抗体时,在二者结合率变化不大的前提下,更容易洗脱分离,纯化的抗体纯度高,回收率得到极大的提高。
- 可活化IL-12多肽及其使用方法-202180049641.4
- W·温斯顿;C·塞得-杜根;D·希克林;H·布罗德金;J·A·萨尔梅隆-加西亚;P·斯坦纳 - 狼人治疗公司
- 2021-05-18 - 2023-05-09 - C07K14/54
- 本文提供了IL‑12多肽复合物和/或IL23多肽复合物,其包含IL‑12或IL‑23、半衰期延长元件、IL‑12或IL‑23阻断元件以及蛋白酶可裂解接头。本文还提供了其药物组合物,以及用于制备此类多肽复合物的核酸、重组表达载体、宿主细胞。还公开了使用所述多肽复合物治疗疾病、病状和病症的方法。
- 基于IL-15和IL-15Rαsushi结构域的调节因子-201480052636.9
- A·盖伊;E·塔托尔;D·贝查德 - 赛腾制药;雷卡尔巴黎大学;公共救济事业局-巴黎医院;法国国家健康与医学研究院(INSERM)
- 2014-08-08 - 2023-05-09 - C07K14/54
- 本发明涉及一种免疫细胞因子,所述免疫细胞因子包含:(a)缀合物,和(b)通过共价键直接或间接连接至所述缀合物的免疫调节抗体或其片段,其中所述缀合物包含:(i)包含白细胞介素15或其衍生物的氨基酸序列的多肽,和包含IL‑15Rα的sushi结构域或其衍生物的氨基酸序列的多肽;以及涉及所述免疫细胞因子的用途。
- 专利分类