[发明专利]识别半胱氨酸和同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢的荧光探针及其制备方法在审
| 申请号： | 201910970678.5 | 申请日： | 2019-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN110669043A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 谌文强;盛家荣;徐丽珍;张会 | 申请（专利权）人： | 南宁师范大学 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 11369 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530001 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 半胱氨酸 荧光探针 试卤灵 硫化氢 谷胱甘肽 香豆 母体 反应制得产物 醇和硫化氢 分子结构式 苯甲酰胺 二乙胺基 钠盐反应 探针分子 乙基吗啉 双通道 硫醇 醚键 羟基 羧基 制备 释放 检测 | ||
1.一种识别半胱氨酸和同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢的荧光探针，其中，分子结构式如下：
2.一种如权利要求1所述的识别半胱氨酸和同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢的荧光探针的制备方法，其中，包括：
以3-羧基-4-氯-7-二乙胺基香豆素和3-羟基-N-(2-乙基吗啉)苯甲酰胺为原料反应制得产物A，然后再将产物A与试卤灵钠盐反应得到所述荧光探针；
其中，所述产物A具有如下结构式：
3.如权利要求2所述的识别半胱氨酸和同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢的荧光探针的制备方法，其中，所述产物A的制备方法具体为：
将3-羧基-4-氯-7-二乙胺基香豆素溶于无水二氯甲烷中，再加入草酰氯，最后加入无水N，N-二甲基甲酰胺作催化剂，氩气保护下，20～25℃室温进行反应；
旋干溶剂后，用无水二氯甲烷再溶解，在0℃，加入到3-羟基-N-(2-乙基吗啉)苯甲酰胺和无水三乙胺的无水二氯甲烷，在冰浴下反应40分钟；
再度旋干溶剂后，经柱层析得到的淡黄色固体即为所述产物A。
4.如权利要求3所述的识别半胱氨酸和同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢的荧光探针的制备方法，其中，所述3-羟基-N-(2-乙基吗啉)苯甲酰胺、无水三乙胺和无水二氯甲烷的用量比为75mg∶4.4mL∶2.5mL。
5.如权利要求4所述的识别半胱氨酸和同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢的荧光探针的制备方法，其中，所述产物A与试卤灵钠盐的反应具体如下：
将产物A和试卤灵钠盐溶于无水N，N-二甲基甲酰胺，再加入碘化钾作为催化剂，在45～55℃，氩气保护下反应，然后经色谱分离得到所述荧光探针。
6.如权利要求5所述的识别半胱氨酸和同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢的荧光探针的制备方法，其中，所述产物A和试卤灵钠盐的物质的量比为1∶1。
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