[发明专利]一种新型荷正电纳滤膜的制备方法在审
申请号: | 201510961879.0 | 申请日: | 2015-12-19 |
公开(公告)号: | CN105561799A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 王乐译;周勇;王新艳;张倩茹 | 申请(专利权)人: | 山东招金膜天股份有限公司 |
主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D69/02;B01D71/74;B01D71/82 |
代理公司: | 浙江英普律师事务所 33238 | 代理人: | 陈小良 |
地址: | 265400 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 电纳 滤膜 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种复合纳滤膜的制备工艺,具体是指交联阳离子瓜 尔胶材料荷正电纳滤膜的制备方法。
背景技术:
纳滤膜是介于超滤与反渗透之间的新型膜分离技术。其技术特点 是通过空间位阻和静电作用实现对溶解组分的选择性透过,纳滤膜用 于除去分子量在约200-1000道尔顿范围内的多价离子和小的有机分 子,具有操作压力低、渗透通量大等优点,目前纳滤膜的制备方法主 要有涂覆法、相转化法和界面聚合法等。
纳滤膜分离具有两个特性,即筛分效应和电荷效应。纳滤膜表面 分离层可以由聚电解质构成,膜表面带有一定的电荷,大多数纳滤膜 的表面带有负电荷,它们通过静电相互作用,阻碍多价离子的渗透, 这是纳滤膜在较低压力下仍具有较高脱盐性能的重要原因。
瓜尔胶是一种豆科植物,为天然的半乳甘露聚糖,直链上没有非 极性基团,大部分伯羟基和仲羟基都处在外侧,而且半乳糖支链并没 有遮住活性的醇羟基。针对瓜尔胶在水溶液中溶解慢,水不溶物含量 高等缺点,在分子链上引入阳离子基团,从而获得一定的正电性,经 改性后,其水溶性、粘度与其所带阳离子密度大小有密切关系。使用 阳离子改性瓜尔胶作为分离层,需要对瓜尔胶进行交联,而选用硼酸 作为交联剂,可以有效的防治膜材料的溶胀等缺点。
采用在阳离子改性瓜尔胶作为新型纳滤膜材料,制备成表面带有 大量荷正电的交联纳滤膜,并对膜材料进行交联,可以制备出具有较 高截留率和渗透通量,同时具有耐污染性能优良的纳滤膜。
发明内容:
本发明针对纳滤膜通量较小、表面易污染的不足,选用阳离子改 性瓜尔胶作为纳滤膜材料,同时对材料进行交联控制,提出了一种荷 正电纳滤膜的制备方法。本发明通过以下技术方案得以实现:
一种新型荷正电纳滤膜的制备方法,其特征包括以下步骤:
(1)配置质量浓度为0.3%~0.5%的阳离子瓜尔胶水溶液为A溶 液,配置质量浓度为0.5%-0.7%的聚乙烯醇水溶液为B溶液,将A、B 两种溶液按照比例混合均匀,并水浴升温至35~45℃形成C溶液,配 置质量浓度为0.2%硼酸水溶液,水浴升温至40℃;在本发明中,发 明人选择了特定含量的硼酸水溶液作为交联剂,起到了特别好的效 果,相对于其它含量的硼酸水溶液,虽然也有一定的效果,但0.2% 的含量是发明人经过对比后选择的最佳效果,由于与其它的温度控制 等条件的结合形成了非常多的实验例,为此,发明人从这些实验例中 找出本发明中的特定的参数,花费了相当长的时间。
(2)将硼酸水溶液倾倒在聚砜支撑膜表面,流延覆盖20~30s后 倾倒入废液桶中,放入45℃烘箱烘30~45s后取出,取混合C溶液涂 覆在已硼酸水溶液处理过后的支撑膜表面40~50s,然后倾倒入废液 桶中,放入45℃烘箱烘1~2min,取出后膜表面形成透明凝胶状膜层;
(3)将已形成凝胶状膜层的支撑膜表面再次涂覆硼酸水溶液 20~30s,然后倾倒入废液桶中,再涂覆A溶液,并保持1~2min;再 将废液倾入废液桶中,放入65℃烘箱烘干成膜,在本发明中,发明 人为了实现目的,特意进行了再次的涂覆,况且对于涂覆的时间控制 非常关键,所以选取一个较短的时间是很重要的。
作为优选,上述一种新型荷正电纳滤膜的制备方法中A溶液与B 溶液的混合比例为2:1的质量比例。
有益效果:带有荷正电基团的阳离子瓜尔胶制备成纳滤膜分离层, 采用硼酸进行交联,形成稳定网状结构,不易脱落,降低了溶胀效果, 同时在保持原有对无机盐选择性分离效果的同时,提高了膜的纯水通 量。而且本制备方法简单,操作易行,所用材料价格低廉,绿色环保。
具体实施方式
下面结合实例对本发明做进一步说明,但本发明的保护范围并不 限于此:
实施例1
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