[发明专利]盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法无效
| 申请号： | 201310062339.X | 申请日： | 2013-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN103141384A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | 曾丽;汪晓沙;林登贵;彭勇政;赵子刚 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人： | 郭国中;牛山 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 盆栽 菊花 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述繁殖方法包括如下步骤：
步骤一，将灭菌处理后的外植体进行诱导培养，获得不定芽；
步骤二，将诱导培养出的不定芽进行增殖培养；
步骤三，将增殖培养后的不定芽进行生根培养，得到生根苗；
步骤四，将生根苗炼苗，移栽到基质中培养，获得再生植株，即可。
2.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤一中，所述灭菌处理包括如下步骤：取菊花嫩茎段水洗，放入饱和洗衣粉溶液中浸泡，再水洗处理后，置于超净工作台上，再放入酒精浸泡，无菌水冲洗，消毒处理，无菌水冲洗，干燥，即可。
3.根据权利要求2所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤一中，所述饱和洗衣粉溶液中的浸泡时间为2～3min；所述酒精的体积分数为70～75％，其浸泡时间为25～30s；所述消毒处理为用质量分数为0.1％的汞进行消毒，其消毒时间为8～10min；所述干燥具体为用无菌滤纸吸干材料表面水分。
4.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤一中，所述诱导培养所使用的培养基为MS基本培养基，所述MS基本培养基含有30g/L的蔗糖、7g/L的琼脂、2.0mg/L6-BA、0.1mg/L NAA，所述诱导培养的温度24～26℃，光照10～15h/d，光照强度2000～3000lx，时间为25～30d。
5.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤二中，所述增殖培养所使用的培养基为MS基本培养基：所述MS基本培养基含有30g/L的蔗糖、7g/L的琼脂、1.0mg/L6-BA、0.1mg/L NAA，所述诱导培养的温度24～26℃，光照10～15h/d，光照强度2000～3000lx，时间为25～30d。
6.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤三中，所述生根培养所使用的培养基为1/2MS基本培养基，所述1/2MS基本培养基含有30g/L的蔗糖，7g/L的琼脂、0.1mg/L NAA，所述生根培养的温度24～26℃，光照10～15h/d，光照强度2000～3000lx，时间为13～16d。
7.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤四中，所述生根苗炼苗的温度为24～26℃，其时间为2～3d。
8.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述外植体为菊花茎段。
9.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤四中，所述移栽基质为河沙。
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