[发明专利]发光特异性结合检测法无效
| 申请号： | 98800017.2 | 申请日： | 1998-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN1216112A | 公开（公告）日： | 1999-05-05 |
| 发明（设计）人： | T·J·潘克拉茨;R·W·斯陶特 | 申请（专利权）人： | 达德贝林格公司 |
| 主分类号： | G01N33/58 | 分类号： | G01N33/58 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗宏,钟守期 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 用于检测全血中之分析物的发光的特异性结合检测法。所述检测法是多相夹心或竞争检测法,其中用发光光蛋白质标记第一结合试剂,固定的第二结合试剂作为捕获试剂。发光光蛋白质在激活后,发射出用发光检测器可检测的光。该检测迅速、灵敏,并用小体积样品即可完成。 | ||
| 搜索关键词： | 发光 特异性 结合 检测 | ||
【主权项】：
1．全血的多相发光特异性结合检测法，该方法包括(a)得到含有或怀疑含有分析物的全血样品；(b)将所述样品与能够与所述分析物结合的第一结合试剂混合，所述第一结合试剂激活时发光的发光分子标记；(c)将所述样品与能够与所述分析物结合的第二结合试剂接触，所述第二结合试剂被固定在固体支持物上；(d)在产生复合物的结合条件下，使所述第一和第二结合试剂与样品中的分析物反应；(e)通过将固体支持物与样品分开而从样品中分离出复合物；(f)激活在无固体支持物的样品中的或与固体支持物结合的复合物中的发光光蛋白标记；和(g)通过检测从激活的发光标记发出的光来确定样品中分析物的存在。
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