[发明专利]苄脒衍生物及其作为具有LTB4-拮抗效应药物的用途无效
| 申请号: | 97197748.8 | 申请日: | 1997-09-09 |
| 公开(公告)号: | CN1230174A | 公开(公告)日: | 1999-09-29 |
| 发明(设计)人: | 库尔特·施罗姆;拉尔夫·安德斯科维茨;厄恩斯特-奥托·伦斯;弗朗兹·伯克;汉斯·M·詹内怀恩;克里斯托弗·J·M·米德 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔英格海姆法玛公司 |
| 主分类号: | C07C257/18 | 分类号: | C07C257/18;C07C257/20;C07C271/64;A61K31/155 |
| 代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 范明娥 |
| 地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明是有关新颖的苄脒衍生物,其制备方法及其作为药物制剂的用途。新颖苄脒衍生物具有通式1的结构。 | ||
| 搜索关键词: | 衍生物 及其 作为 具有 ltb4 拮抗 效应 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.一种通式1的苄脒衍生物其中A 表示-O-C2-4-亚烷基-O-或-C1-3-亚烷基-O-;R1表示支链或直链的C1-6-烷基,支链或直链的C3-6-烯基,优选为烯丙基或氟,氯,溴,碘;R2表示氢,支链或直链的C1-6-烷基,支链或直链的C3-6-烯基,优选为烯丙基或氟,氯,溴,碘;R3和R4可相同或不同,它分别表示氢,支链或直链的C1-6-烷基,支链或直链的C3-6-烯基,优选为烯丙基,C1-6-烷氧基,(C1-4-烷基)OC(O)-O-,OH或CF3,或者一起表示稠合的单环或双环,它是完全或部分共轭,并且必要时含有相同或不同的选自氧,硫或氮中的1个或2个杂原子,必要时,可被-OH,C1-4-烷氧基或C1-4-烷基取代;R5表示氢,芳基,优选为苯基,-O-苯基,-CR7R8-苯基,-C(O)苯基,-CH(OH)苯基,-SO2苯基,其中苯环可被OH,-C1-4-烷氧基取代,或表示-C(O)NR9R10;R6表示氢,C1-6-烷氧羰基,(C1-5-烷基)-羰基或-C(O)-O-(C1-6-亚烷基)-NR11R12;R7和R8可相同或不同,分别表示氢,支链或直链的C1-8-烷基,或CF3;R9和R10可相同或不同,分别表示氢,支链或直链的C1-8-烷基;R11和R12可相同或不同,其分别表示氢,支链或直链的C1-8-烷基;必要时通式1化合物可呈单个光学异构物,个别对映异构物或消旋物的混合物形式及呈游离碱或与医药上可接受的酸形成的加成盐形式。
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