[发明专利]螺环金属蛋白酶抑制剂无效
| 申请号： | 97197542.6 | 申请日： | 1997-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN1228779A | 公开（公告）日： | 1999-09-15 |
| 发明（设计）人： | 王哲;N·G·阿尔姆施塔德;R·S·布拉德利;M·G·纳切斯;B·德;S·皮库尔;Y·O·泰沃 | 申请（专利权）人： | 普罗克特和甘保尔公司 |
| 主分类号： | C07D495/10 | 分类号： | C07D495/10;A61K31/40;C07D491/10;C07D491/20;C07D209/96;C07D471/10;A61K31/435;//;33900;20900);31700;20900);31900;20900) |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们可用作金属蛋白酶的抑制剂。还公开了药物组合物及用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物来治疗以金属蛋白酶活性为特征的疾病、紊乱和失调的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 金属 蛋白酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1．一种具有式(Ⅰ)结构的化合物，其中Ar是取代或未取代的烷基、杂烷基、芳基或杂芳基；R1是H；R2是氢、烷基或酰基；W是零或一个或几个低级烷基，或在两个相邻或不相邻碳原子之间的亚烷基、亚芳基或亚杂芳基桥(从而形成稠环)；Y是独立的一个或几个氢、羟基、SR3、SOR4、SO2R5、烷氧基、氨基，其中氨基为NR6,R7，其中R6和R7独立地选自氢、烷基、杂烷基、杂芳基、芳基、OR3、SO2R8、COR9、CSR10、PO(R11)2；和R3是氢、烷基、芳基、杂芳基；R4是烷基、芳基、杂芳基；R8是烷基、芳基、杂芳基、杂烷基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳基氨基、二芳基氨基和烷芳基氨基；R9是氢、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷基、芳基、杂芳基、杂烷基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳基氨基和烷芳基氨基；R10是烷基、芳基、杂芳基、杂烷基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳基氨基、二芳基氨基和烷芳基氨基；R11是烷基、芳基、杂芳基、杂烷基；Z是螺环部分；n为1-3；式(Ⅰ)的光学异构体、非对映体或对映体、其药学上可接受的盐、或可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于普罗克特和甘保尔公司，未经普罗克特和甘保尔公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/97197542.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
