[发明专利]在11位取代的类固醇,它们的制备方法,它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物无效
| 申请号： | 97181921.1 | 申请日： | 1997-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1247541A | 公开（公告）日： | 2000-03-15 |
| 发明（设计）人： | Y·布尔利;F·尼奎;J·G·托特施;P·范德维尔德 | 申请（专利权）人： | 赫斯特·马里恩·鲁索公司 |
| 主分类号： | C07J41/00 | 分类号： | C07J41/00;A61K31/565 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德,周慧敏 |
| 地址： | 法国普*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及具有下述通式(Ⅰ)的类固醇化合物式中n=2或3,或者R1与R2=H,(C1－C4)烷基,或者R1与R2与氮原子一起构成杂环化合物,X=任选酯化的OH,Y=(C1－C4)烷基,以及它们的加成盐,制备它们的方法,它们作为药物的应用与含有它们的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 11 取代 类固醇 它们 制备 方法 作为 药物 应用 以及 含有 组合 | ||
【主权项】：
1、下述通式(I)化合物：式中：n是等于2或3的整数，或者R1与R2相同或不同，它们代表氢原子或含有1-4个碳原子的烷基，或者R1与R2与其连接的氮原子一起构成具有5-15节链的、芳族或非芳族的、饱和或未饱和的单环杂环或多环杂环，该杂环任选地含有1-3个附加的选自氧、硫与氮的杂原子，该杂环被取代或未被取代，X代表任选酯化的羟基，和Y代表取代或未取代的含有1-4个碳原子的烷基，以及它们与药学上可接受酸的加成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赫斯特·马里恩·鲁索公司，未经赫斯特·马里恩·鲁索公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/97181921.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：密码仿伪瓶盖
- 下一篇：一种中孔酚醛树脂基球形活性炭的制备方法
